◎ ဘက်စုံသုံး၊ ယုံကြည်စိတ်ချရသော မှာယူနိုင်သော အရည်ကိုင်တွယ်မှုအတွက် မိုက်ခရိုခလုတ်များ

www.chinacdoe.com သို့လာရောက်လည်ပတ်သည့်အတွက် ကျေးဇူးတင်ပါသည်။သင်အသုံးပြုနေသောဘရောက်ဆာဗားရှင်းတွင် CSS ပံ့ပိုးမှုအကန့်အသတ်ရှိသည်။အကောင်းဆုံးအတွေ့အကြုံအတွက်၊ အပ်ဒိတ်လုပ်ထားသောဘရောက်ဆာ (သို့မဟုတ် Internet Explorer တွင် လိုက်ဖက်ညီသောမုဒ်ကိုပိတ်ပါ) ကိုအသုံးပြုရန် ကျွန်ုပ်တို့အကြံပြုအပ်ပါသည်။ဤအတောအတွင်း၊ ဆက်လက်ပံ့ပိုးမှုသေချာစေရန်၊ ပုံစံများနှင့် JavaScript မပါဘဲ ဝဘ်ဆိုက်ကို တင်ဆက်ပါမည်။

ဆိုက်တွင်းစွမ်းရည်များပါရှိသော Lab-on-a-chip စနစ်များသည် လျင်မြန်ပြီး တိကျသောရောဂါရှာဖွေမှုအတွက် အလားအလာကို ပေးစွမ်းနိုင်ပြီး ဇီဝဆေးပစ္စည်းကိရိယာများနှင့် လေ့ကျင့်သင်ကြားထားသော ကျွမ်းကျင်သူများ မရရှိနိုင်သည့် အရင်းအမြစ်-ကန့်သတ်ဆက်တင်များတွင် အသုံးဝင်ပါသည်။သို့သော်၊ ဘက်စုံသုံး ဖြန့်ဝေမှု၊ လိုအပ်သလောက် ထုတ်လွှတ်မှု၊ ယုံကြည်စိတ်ချရသော စွမ်းဆောင်ရည်နှင့် ဓာတ်ကူပစ္စည်းများကို ရေရှည်သိုလှောင်မှုအတွက် လိုအပ်သော အင်္ဂါရပ်များ အားလုံးကို တစ်ပြိုင်နက်တည်း ပါ၀င်သည့် စောင့်ရှောက်မှု စမ်းသပ်သည့်စနစ် ဖန်တီးခြင်းသည် အဓိကစိန်ခေါ်မှုတစ်ခုဖြစ်သည်။ဤတွင် ကျွန်ုပ်တို့သည် အရည်များကို လမ်းကြောင်းမှန်ပေါ်၌ ထိန်းကျောင်းနိုင်သော၊ သက်ရောက်လေဖိအားကို တိကျသောအချိုးကျသော တုံ့ပြန်မှုကိုပေးစွမ်းနိုင်ပြီး ရုတ်တရက် ရွေ့လျားမှုနှင့် တုန်ခါမှုတို့ကို တည်ငြိမ်စွာထားနိုင်သည့် လီဗာ-အသက်သွင်းထားသော မိုက်ခရိုခရီးသွားခလုတ်နည်းပညာကို ဖော်ပြထားပါသည်။နည်းပညာကိုအခြေခံ၍၊ ကျွန်ုပ်တို့သည် ဓာတ်ပစ္စည်းများ မိတ်ဆက်ခြင်း၊ ရောစပ်ခြင်းနှင့် တုံ့ပြန်မှုဆိုင်ရာ လုပ်ဆောင်ချက်များကို လုပ်ငန်းစဉ်တစ်ခုတည်းတွင် ပေါင်းစပ်ထားသည့် Polymerase ကွင်းဆက်တုံ့ပြန်မှုစနစ်၏ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုကို ဖော်ပြထားပြီး လူနာ 18 ဦးထံမှ "နမူနာ-အဖြေ-ထွက်ခြင်း" စွမ်းဆောင်ရည်ကို ပြီးမြောက်အောင်မြင်စေသည့် လုပ်ငန်းစဉ်တစ်ခုတွင် ဖော်ပြထားပါသည်။ Influenza နှင့် 18 တစ်ဦးချင်းစီ ထိန်းချုပ်မှုများ၊ စံပေါ်လီမာရတ်ကွင်းဆက်တုံ့ပြန်မှု (Pearson coefficients > 0.9).နည်းပညာကို အခြေခံ၍ လူနာ 18 ဦးမှ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ နှာခေါင်းနမူနာများအားလုံးအတွက် "နမူနာ-အဖြေ-ထွက်ခြင်း" စွမ်းဆောင်မှုကို ပြီးမြောက်အောင်မြင်စေသည့် ဓါတ်ပြုမိတ်ဆက်ခြင်း၊ ရောစပ်ခြင်းနှင့် တုံ့ပြန်မှုဆိုင်ရာ လုပ်ဆောင်ချက်များကို လုပ်ငန်းစဉ်တစ်ခုတွင် ပေါင်းစပ်ထားသည့် polymerase ကွင်းဆက်တုံ့ပြန်မှုစနစ်၏ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုကိုလည်း ဖော်ပြထားပါသည်။ Influenza နှင့် 18 တစ်ဦးချင်းစီထိန်းချုပ်မှုနှင့်အတူ၊ စံပေါ်လီမာရတ်ကွင်းဆက်တုံ့ပြန်မှုနှင့်အတူ fluorescence ပြင်းပြမှုကောင်းမွန်သည် (Pearson coefficients > 0.9)။Основываясь на этой технологии, мы также описываем разработку системы полимеразной цепной реаквятия , ведения реагентов, смешивания и реакции в одном процессе, что обеспечивает выполнение «обрахец-в-ният» образцов из носа от 18 пациентов с Грипп နှင့် 18 отдельных контролей, в хорошем соответствии интенсивности флуоресценции со стандартной полий ффициенты Пирсона> 0,9)။ဤနည်းပညာကိုအခြေခံ၍ ထိုးသွင်းခြင်း၊ ရောစပ်ခြင်းနှင့် တုံ့ပြန်ခြင်းလုပ်ငန်းဆောင်တာများကို လုပ်ငန်းစဉ်တစ်ခုတည်းတွင် ပေါင်းစပ်ထားသည့် polymerase ကွင်းဆက်တုံ့ပြန်မှုစနစ်၏ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုကိုလည်း ဖော်ပြထားပြီး တုပ်ကွေးလူနာ 18 ဦးမှ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာနှာခေါင်းနမူနာများအားလုံးအတွက် နမူနာ-အတွင်းမှ တုံ့ပြန်မှုထွက်ခြင်းကို လုပ်ဆောင်ပေးပါသည်။တစ်ဦးချင်းစီထိန်းချုပ်မှု 18 ခု၊ စံပိုလီမာရတ်ကွင်းဆက်တုံ့ပြန်မှု fluorescence ပြင်းထန်မှု (Pearson ၏ coefficients > 0.9) နှင့် ကောင်းမွန်သောသဘောတူညီချက်ဖြင့်။ဤနည်းပညာကိုအခြေခံ၍၊ ကျွန်ုပ်တို့သည် ဓါတ်ခွဲဆေးထိုးခြင်း၊ ရောစပ်ခြင်းနှင့် တုံ့ပြန်မှုလုပ်ဆောင်ချက်များကို ပေါင်းစပ်ထားသည့် ပိုလီမာရတ်ကွင်းဆက်တုံ့ပြန်မှုစနစ်၏ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုကိုလည်း ဖော်ပြပါသည်။ တုပ်ကွေးနမူနာ ၁၈ ခုမှ ဆေးခန်းသုံးနှာခေါင်းနမူနာအားလုံးကို ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာရန် ကျွန်ုပ်တို့သည် ဖော်ပြပါသည်။ စံပိုလီမာရတ်ကွင်းဆက်တုံ့ပြန်မှု (Pearson ၏ကိန်းဂဏန်း > 0.9) နှင့် ကောင်းစွာ။အဆိုပြုထားသော ပလပ်ဖောင်းသည် ယုံကြည်စိတ်ချရသော ဇီဝဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှု၏ အလိုအလျောက်လုပ်ဆောင်မှုကို အာမခံပြီး ထို့ကြောင့် အချက်အချာကျသော စမ်းသပ်ကိရိယာများ၏ အကွာအဝေးကို အရောင်းမြှင့်တင်မှုကို အရှိန်မြှင့်နိုင်သည်။
လူသန်းပေါင်းများစွာကို အသက်ဆုံးရှုံးစေခဲ့သော 2020 COVID-19 ကပ်ရောဂါကဲ့သို့သော ပေါ်ပေါက်လာသော လူသားရောဂါများသည် ကမ္ဘာ့ကျန်းမာရေးနှင့် လူ့ယဉ်ကျေးမှုကို ဆိုးရွားစွာ ခြိမ်းခြောက်မှုဖြစ်စေသည် ၁။ရောဂါများကို စောစောစီးစီး၊ လျင်မြန်တိကျစွာ သိရှိနိုင်မှုသည် ဗိုင်းရပ်စ်ပျံ့နှံ့မှုကို ထိန်းချုပ်ရန်နှင့် ကုသမှုရလဒ်များ တိုးတက်ကောင်းမွန်ရန် အရေးကြီးပါသည်။စမ်းသပ်နမူနာများကို ဆေးရုံများ သို့မဟုတ် ရောဂါရှာဖွေရေးဆေးခန်းများသို့ ပေးပို့ပြီး ကျွမ်းကျင်ပညာရှင်များမှ လုပ်ဆောင်သည့် ဗဟိုချုပ်ကိုင်မှုရှိသော ဓာတ်ခွဲခန်းများအပေါ် အခြေခံထားသည့် အဓိကရောဂါရှာဖွေရေးဂေဟစနစ်သည် လက်ရှိတွင် ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းရှိ လူ 5.8 ဘီလီယံနီးပါးအတွက် ဝင်ရောက်ခွင့်ကို ကန့်သတ်ထားပြီး၊ အထူးသဖြင့် အရင်းအမြစ်-ကန့်သတ်ဆက်တင်များတွင် နေထိုင်သူများဖြစ်သည်။စျေးကြီးသော ဇီဝဆေးပစ္စည်းကိရိယာများနှင့် အရည်အချင်းပြည့်မီသော အထူးကုဆရာဝန်များ မရှိသည့်နေရာတွင်။ဆေးခန်းဆရာများ 2. ထို့ကြောင့်၊ စျေးသက်သာပြီး အသုံးပြုရလွယ်ကူသော ဓာတ်ခွဲခန်း-on-a-chip စနစ်အား ဆေးခန်းများအား အချိန်မီ ရောဂါရှာဖွေရေး အချက်အလက်များ ပေးစွမ်းနိုင်သော အချက်ပြစစ်ဆေးမှု (POCT) စွမ်းရည်ဖြင့် ဆေးခန်းများကို အချိန်နှင့်တစ်ပြေးညီ ရောဂါရှာဖွေရေး အချက်အလက်များကို အကြောင်းကြားရန် လိုအပ်ပါသည်။ .နှင့် ကုသမှု ၃။
ကမ္ဘာ့ကျန်းမာရေးအဖွဲ့ (WHO) ၏ လမ်းညွှန်ချက်များအရ စံပြ POCT သည် တတ်နိုင်သည်၊ အသုံးပြုရလွယ်ကူသင့်သည် (အနည်းဆုံး လေ့ကျင့်သင်ကြားမှုဖြင့် အသုံးပြုရလွယ်ကူသည်)၊ တိကျသော (မှားယွင်းသောအပျက်သဘောများ သို့မဟုတ် မှားယွင်းသောအပြုသဘောများကို ရှောင်ကြဉ်ရန်)၊ မြန်ဆန်ပြီး ယုံကြည်စိတ်ချရသော (ကောင်းမွန်သောထပ်တလဲလဲနိုင်မှုဂုဏ်သတ္တိများကို ပေးဆောင်သည်) နှင့် ပို့ဆောင်နိုင်သော (ရေရှည်သိုလှောင်နိုင်စွမ်းနှင့် သုံးစွဲသူများထံ အလွယ်တကူရရှိနိုင်သည်) ၄။ဤလိုအပ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီရန်၊ POCT စနစ်များသည် အောက်ပါအင်္ဂါရပ်များကို ပေးဆောင်ရပါမည်- လူကိုယ်တိုင်ဝင်ရောက်စွက်ဖက်မှုကို လျှော့ချရန် စွယ်စုံသုံးဆေးများ၊ တိကျသောစမ်းသပ်မှုရလဒ်များအတွက် တုံ့ပြန်မှုပို့ဆောင်မှုအတိုင်းအတာအထိ လိုအပ်သလောက်ထုတ်လွှတ်ပေးရန်နှင့် ပတ်ဝန်းကျင်တုန်ခါမှုကိုခံနိုင်ရည်ရှိစေရန် ယုံကြည်စိတ်ချရသောစွမ်းဆောင်ရည်။လောလောဆယ်တွင် အသုံးအများဆုံး POCT ကိရိယာမှာ သွေးကြောမျှင်ပမာဏ အနည်းငယ်သာ ရှေ့သို့ တွန်းပို့သော အပေါက်များရှိသော နိုက်ထရိုဆဲလ်လူလို အမြှေးပါးအလွှာများစွာပါ၀င်သော ဘေးပတ်၀န်းကျင်စီးဆင်းမှု အမြှေးပါး 5,6 ဖြစ်သည်။၎င်းတို့တွင် ကုန်ကျစရိတ်သက်သာခြင်း၊ အသုံးပြုရလွယ်ကူခြင်းနှင့် လျင်မြန်သောရလဒ်များ၏ အားသာချက်များရှိသော်လည်း၊ flow strip-based POCT ကိရိယာများကို ဇီဝဗေဒစစ်ဆေးမှုများ (ဥပမာ၊ ဂလူးကို့စ်စစ်ဆေးမှု ၇၊၈ နှင့် ကိုယ်ဝန်စမ်းသပ်မှု ၉၊၁၀) တို့ကို အဆင့်များစွာခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာရန်မလိုအပ်ဘဲ အသုံးပြုနိုင်သည်။တုံ့ပြန်မှုများ (ဥပမာ- ဓာတ်ပစ္စည်းမျိုးစုံကို တင်ခြင်း၊ ရောစပ်ခြင်း၊ မျိုးစုံထည့်ခြင်း)။ထို့အပြင်၊ အရည်လှုပ်ရှားမှုကိုထိန်းချုပ်သောမောင်းနှင်အားများ (ဆိုလိုသည်မှာ သွေးကြောမျှင်အင်အားစုများ) သည် အထူးသဖြင့် အသုတ်များကြားတွင် ကောင်းမွန်ညီညွတ်မှုကို မပေးစွမ်းနိုင်သောကြောင့် ပြန်လည်ထုတ်လုပ်နိုင်မှု ညံ့ဖျင်းခြင်း11 နှင့် ကောင်းမွန်သောထောက်လှမ်းမှုအတွက် အဓိကအသုံးတည့်သော lateral flow bands များပြုလုပ်ခြင်း 12,13။
အသေးစားနှင့် နာနိုစကေးတွင် ချဲ့ထွင်ထားသော ထုတ်လုပ်မှုစွမ်းရည်များသည် ပမာဏတိုင်းတာခြင်းအတွက် microfluidic POCT ကိရိယာများ ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအတွက် အခွင့်အလမ်းများကို ဖန်တီးပေးခဲ့သည်။အင်တာဖေ့စ် 18၊ 19 နှင့် ချန်နယ် 20၊ 21၊ 22 ၏ ဂျီသြမေတြီ၏ ဂုဏ်သတ္တိများကို ချိန်ညှိခြင်းဖြင့် ဤကိရိယာများ၏ သွေးကြောမျှင်အားနှင့် စီးဆင်းမှုနှုန်းကို ထိန်းချုပ်နိုင်သည်။သို့ရာတွင်၊ အထူးသဖြင့် အလွန်စိုစွတ်နေသော အရည်များအတွက် ၎င်းတို့၏ယုံကြည်စိတ်ချရမှုသည် ထုတ်လုပ်မှုမမှန်ကန်မှု၊ ပစ္စည်းချွတ်ယွင်းမှုနှင့် ပတ်ဝန်းကျင်တုန်ခါမှုအပေါ် အာရုံခံနိုင်စွမ်းမရှိခြင်းကြောင့် လက်မခံနိုင်ပါ။ထို့အပြင်၊ အရည်-ဓာတ်ငွေ့မျက်နှာပြင်တွင် သွေးကြောမျှင်စီးဆင်းမှုကို ဖန်တီးထားသောကြောင့် အထူးသဖြင့် မိုက်ခရိုဖလူးဒစ်ချန်နယ်ကို အရည်ဖြည့်ပြီးနောက် ထပ်လောင်းစီးဆင်းမှုကို မိတ်ဆက်နိုင်မည်မဟုတ်ပေ။ထို့ကြောင့်၊ ပိုမိုရှုပ်ထွေးသောရှာဖွေတွေ့ရှိမှုအတွက်၊ နမူနာထိုးဆေး၏အဆင့်များစွာကို 24၊25 လုပ်ဆောင်ရပါမည်။
မိုက်ခရိုဖလူးဒစ်ကိရိယာများအကြား၊ ဗဟိုမှ မိုက်ခရိုဖလူးဒစ်ကိရိယာများသည် POCT26,27 အတွက် အကောင်းဆုံးဖြေရှင်းနည်းများထဲမှ တစ်ခုဖြစ်သည်။၎င်း၏ မောင်းနှင်မှု ယန္တရားသည် လည်ပတ်နှုန်းကို ချိန်ညှိခြင်းဖြင့် မောင်းနှင်အားကို ထိန်းချုပ်နိုင်သည့်အတွက် အားသာချက်ဖြစ်သည်။သို့သော်လည်း အားနည်းချက်မှာ centrifugal force သည် စက်၏ အပြင်ဘက်အစွန်းဆီသို့ အမြဲတမ်း ဦးတည်နေသောကြောင့် ပိုမိုရှုပ်ထွေးသော ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုများအတွက် လိုအပ်သော အဆင့်ပေါင်းများစွာ တုံ့ပြန်မှုများကို အကောင်အထည်ဖော်ရန် ခက်ခဲစေသည်။အပိုတွန်းအားများ (ဥပမာ-သွေးကြောမျှင်များ 28၊ 29 နှင့် အခြား 30၊ 31၊ 32၊ 33၊ 34၊ 35) အပြင် ဘက်စုံသုံးဆေးထိုးရန်အတွက် centrifugal force ကို မိတ်ဆက်ထားသော်လည်း၊ ကြိုမမြင်နိုင်သော အရည်လွှဲပြောင်းမှုများသည် ယေဘူယျအားဖြင့် အဆိုပါ ထပ်လောင်းအားများကို ယေဘုယျအားဖြင့် အမိန့်ပေးသောကြောင့်၊ ပြင်းအားထက်နိမ့်သော ပြင်းအားထက်နိမ့်သောကြောင့် ၎င်းတို့အား သေးငယ်သောလည်ပတ်မှုအပိုင်းအခြားများပေါ်တွင်သာ ထိရောက်မှုရှိစေခြင်း သို့မဟုတ် အရည်ထုတ်လွှတ်ခြင်းဖြင့် ဝယ်လိုအားတွင်မရနိုင်ပါ။Pneumatic manipulations များဖြစ်သည့် centrifugal kinetic method 36၊ 37၊ 38၊ thermopneumatic နည်းလမ်း 39 နှင့် active pneumatic နည်းလမ်း 40 ကဲ့သို့သော centrifugal microfluidics များတွင် ပေါင်းစပ်ထည့်သွင်းခြင်းသည် ဆွဲဆောင်မှုရှိသော အခြားရွေးချယ်စရာတစ်ခုဖြစ်ကြောင်း သက်သေပြခဲ့သည်။တန်ပြန်fugodynamic ချဉ်းကပ်မှုဖြင့်၊ ၎င်း၏စုပ်ထုတ်မှုထိရောက်မှု (75% မှ 90%) သည် pumping cycles နှင့် viscosity ပေါ်တွင် များစွာမူတည်သော်လည်း၊ ပြင်ပနှင့် အတွင်းပိုင်းလုပ်ဆောင်ချက်နှစ်ခုစလုံးအတွက် စက်ပစ္စည်းထဲသို့ အပိုအပေါက်တစ်ခုနှင့် ချိတ်ဆက်ထားသော microchannel များကို ပေါင်းစပ်ထားသည်။ အရည်၏thermopneumatic နည်းလမ်းတွင်၊ ပိတ်မိနေသော လေထုထည်ကို အပူပေးသည် သို့မဟုတ် အေးသွားသောအခါတွင် ဝင်ပေါက်ကို ပိတ်မိစေရန် သို့မဟုတ် ပြန်ဖွင့်ရန် စေးအမြှေးပါးနှင့် အရည်လွှဲပြောင်းခန်းကို အထူးဒီဇိုင်းထုတ်ထားသည်။သို့သော်၊ အပူ/အအေးခံစနစ်ထည့်သွင်းမှုသည် နှေးကွေးသောတုံ့ပြန်မှုပြဿနာများကို မိတ်ဆက်ပြီး အပူချိန်အာရုံခံနိုင်မှုစစ်ဆေးမှုများ (ဥပမာ၊ polymerase ကွင်းဆက်တုံ့ပြန်မှု (PCR) ချဲ့ထွင်မှု) တွင် ၎င်း၏အသုံးပြုမှုကို ကန့်သတ်ထားသည်။တက်ကြွသော pneumatic ချဉ်းကပ်မှုဖြင့်၊ လိုအပ်သလောက်ထုတ်လွှတ်မှုနှင့် အတွင်းပိုင်းလှုပ်ရှားမှုများကို အပြုသဘောဆောင်သောဖိအား၏ တပြိုင်နက်တည်းအသုံးချမှုနှင့် မြန်နှုန်းမြင့်မော်တာများဖြင့် အတိအကျလိုက်ဖက်သော လည်ပတ်မှုအမြန်နှုန်းများကို ရရှိနိုင်သည်။pneumatic actuators (positive pressure 41၊ 42 သို့မဟုတ် negative pressure 43) နှင့် normally closed valve designs များကို အသုံးပြု၍ အခြားသော အောင်မြင်သောနည်းလမ်းများရှိပါသည်။pneumatic chamber တွင် ဖိအားများကို ဆက်တိုက်အသုံးပြုခြင်းဖြင့်၊ အရည်အား peristaltically ရှေ့သို့ စုပ်ထုတ်ပြီး ပုံမှန်အားဖြင့် ပိတ်ထားသော valve သည် peristalsis ကြောင့် အရည်ပြန်စီးဆင်းမှုကို ဟန့်တားပေးသောကြောင့် ရှုပ်ထွေးသော အရည်လည်ပတ်မှုများကို နားလည်သဘောပေါက်စေသည်။သို့သော်လည်း၊ လက်ရှိတွင် ဘက်စုံသုံး ဖြန့်ဝေခြင်း၊ လိုအပ်သလောက် ထုတ်လွှတ်ခြင်း၊ ယုံကြည်စိတ်ချရသော စွမ်းဆောင်ရည်၊ ရေရှည်သိုလှောင်မှု၊ ပျစ်ခဲမြင့် အရည်များကို ကိုင်တွယ်ခြင်း အပါအဝင် POCT ကိရိယာတစ်ခုတွင် ရှုပ်ထွေးသော အရည်လည်ပတ်မှုများကို လုပ်ဆောင်နိုင်သည့် အကန့်အသတ်ရှိသော သေးငယ်သောနည်းပညာများသာ လောလောဆယ်ရှိပါသည်။ နှင့် ကုန်ကျစရိတ်သက်သာသော ထုတ်လုပ်မှု။အားလုံးက တစ်ချိန်တည်းမှာ။အဆင့်ပေါင်းများစွာ လုပ်ဆောင်နိုင်သော လည်ပတ်ဆောင်ရွက်မှု မရှိခြင်းသည် Cepheid၊ Binx၊ Visby၊ Cobas Liat နှင့် Rhonda ကဲ့သို့သော စီးပွားဖြစ် POCT ထုတ်ကုန်အနည်းငယ်ကိုသာ ယနေ့အထိ အဖွင့်စျေးကွက်တွင် အောင်မြင်စွာ မိတ်ဆက်ရခြင်း၏ အကြောင်းရင်းတစ်ခုဖြစ်နိုင်သည်။
ဤစာတမ်းတွင်၊ ကျွန်ုပ်တို့သည် အစိမ်းရောင်လက်စွပ်မိုက်ခရိုခလုတ်နည်းပညာ (FAST) ကိုအခြေခံ၍ pneumatic microfluidic actuator ကိုတင်ပြပါသည်။FAST သည် မိုက်ခရိုလီတာမှ မီလီလီတာအထိ ကျယ်ပြန့်သော ဓာတ်ပစ္စည်းများအတွက် လိုအပ်သော ဂုဏ်သတ္တိအားလုံးကို တစ်ချိန်တည်း ပေါင်းစပ်ထားသည်။FAST တွင် elastic အမြှေးပါးများ၊ လီဗာများနှင့် လုပ်ကွက်များ ပါဝင်သည်။လေဖိအားကို အသုံးချခြင်းမရှိဘဲ အမြှေးပါးများ၊ လီဗာများနှင့် ဘလောက်များကို တင်းတင်းကျပ်ကျပ် ပိတ်ထားနိုင်ပြီး အတွင်းမှ အရည်များကို အချိန်ကြာကြာ သိမ်းဆည်းထားနိုင်သည်။သင့်လျော်သောဖိအားကို အသုံးပြုပြီး လီဗာ၏အရှည်သို့ ချိန်ညှိသောအခါ၊ ဒိုင်ယာဖရမ်သည် ချဲ့ကာ လီဗာအား အဖွင့်အနေအထားသို့ တွန်းပို့ကာ အရည်များ ဖြတ်သန်းသွားနိုင်သည်။၎င်းသည် ဘက်စုံသုံး အရည်များကို ကာစကိတ်၊ တစ်ပြိုင်နက်၊ ဆက်တိုက် သို့မဟုတ် ရွေးချယ်မှုပုံစံဖြင့် တိုင်းတာခြင်းကို ခွင့်ပြုသည်။
တုပ်ကွေး A နှင့် B ဗိုင်းရပ်စ်များ (IAV နှင့် IBV) တို့ကို ရှာဖွေတွေ့ရှိရန်အတွက် တုံ့ပြန်မှု-နမူနာရလဒ်များထုတ်ပေးရန် FAST ကိုအသုံးပြု၍ PCR စနစ်တစ်ခုကို တီထွင်ထားပါသည်။ကျွန်ုပ်တို့သည် 102 ကော်ပီ/mL ၏ ထောက်လှမ်းမှု ကန့်သတ်ချက် (LOD) ကို ရရှိထားပြီး၊ ကျွန်ုပ်တို့၏ multiplex assay သည် IAV နှင့် IBV အတွက် တိကျမှုကို ပြသပြီး influenza virus pathotyping ကို ခွင့်ပြုထားသည်။လူနာ 18 ဦးနှင့် ကျန်းမာသော လူ 18 ဦးတို့မှ နှာဆေးနမူနာကို အသုံးပြု၍ ဆေးခန်းစမ်းသပ်မှုရလဒ်များသည် စံ RT-PCR (Pearson coefficients > 0.9) နှင့် fluorescence intensity တွင် ကောင်းမွန်သော ညီညွတ်မှုကို ပြသသည်။လူနာ 18 ဦးနှင့် ကျန်းမာသော လူ 18 ဦးတို့မှ နှာဆေးနမူနာကို အသုံးပြု၍ ဆေးခန်းစမ်းသပ်မှုရလဒ်များသည် စံ RT-PCR (Pearson coefficients > 0.9) နှင့် fluorescence intensity တွင် ကောင်းမွန်သော ညီညွတ်မှုကို ပြသသည်။Результаты клинических испытаний с использованием образца мазка из носа от 18 пациентов и 18 шдоровых тствие интенсивности флуоресценции стандартной ОТ-ПЦР (коэффициенты Пирсона > 0,9)။လူနာ 18 ဦးနှင့် ကျန်းမာသော လူ 18 ဦးထံမှ နှာဆေးနမူနာကို အသုံးပြု၍ လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများ၏ ရလဒ်များသည် စံ RT-PCR (Pearson's coefficients > 0.9) အကြား ကောင်းမွန်သော သဘောတူညီချက်ကို ပြသသည်။0.9) . . . . . . . . . . . . . . . . . . Результаты клинических испытаний с использованием образцов назальных мазков от 18 пациентов и 18 зкадлирцепо ствие между интенсивностью флуоресценции и стандартной ОТ-ПЦР (коэффициент Пирсона > 0.9)။လူနာ 18 ဦးနှင့် ကျန်းမာသော လူ 18 ဦးတို့မှ နှာဆေးနမူနာများကို အသုံးပြု၍ လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများ၏ ရလဒ်များသည် fluorescence intensity နှင့် standard RT-PCR (Pearson's coefficient > 0.9) အကြား ကောင်းမွန်သောသဘောတူညီချက်ကို ပြသခဲ့သည်။FAST-POCT စက်ပစ္စည်းတစ်ခု၏ ခန့်မှန်းခြေတန်ဖိုးမှာ ခန့်မှန်းခြေအားဖြင့် US$1 (နောက်ဆက်တွဲဇယား 1) ဖြစ်ပြီး အကြီးစားထုတ်လုပ်မှုနည်းလမ်းများ (ဥပမာ- ဆေးထိုးပုံသွင်းခြင်း) ကိုအသုံးပြုခြင်းဖြင့် ထပ်မံလျှော့ချနိုင်ပါသည်။တကယ်တော့၊ FAST-based POCT စက်ပစ္စည်းများတွင် WHO မှ ပြဌာန်းထားသော လိုအပ်သည့်အင်္ဂါရပ်များ ပါရှိပြီး ပလာစမာအပူစက်ဘီးစီးခြင်း44၊ ချဲ့ထွင်မှုကင်းစင်သော immunoassays45 နှင့် POCT စနစ်များ၏ ကျောရိုးဖြစ်သည့် နာနိုဘော်ဒီလုပ်ဆောင်နိုင်မှုစမ်းသပ်မှု 46 ကဲ့သို့သော ဇီဝဓာတုစမ်းသပ်မှုနည်းလမ်းသစ်များနှင့် တွဲဖက်အသုံးပြုနိုင်ပါသည်။ဖြစ်နိုင်ခြေ
သဖန်းသီးပေါ်မှာ။1a သည် အရည်ခန်း လေးခန်းပါ၀င်သည့် FAST-POCT ပလပ်ဖောင်း၏ ဖွဲ့စည်းပုံကို ပြသည်- သိုလှောင်ခန်း၊ ရောစပ်ခန်း၊ တုံ့ပြန်ခန်းနှင့် အမှိုက်ခန်းတစ်ခုတို့ကို ပြသသည်။အရည်စီးဆင်းမှုကို ထိန်းချုပ်ရန် အဓိကသော့ချက်မှာ သိုလှောင်ခန်းနှင့် ရောစပ်ခန်းတွင် တည်ရှိသော လျင်မြန်သော ဒီဇိုင်း ( elastic အမြှေးပါးများ၊ လီဗာများနှင့် ဘလောက်များပါရှိသော) ဖြစ်သည်။pneumatically actuated method အနေဖြင့်၊ FAST ဒီဇိုင်းသည် အပိတ်/အဖွင့် ခလုတ်များ၊ စွယ်စုံအသုံးပြုခြင်း၊ လိုအပ်သလောက် အရည်ထုတ်ခြင်း၊ ယုံကြည်စိတ်ချရသော လုပ်ဆောင်ချက် (ဥပမာ၊ ပတ်ဝန်းကျင်တုန်ခါမှုအား အာရုံမခံနိုင်မှု) နှင့် ရေရှည်သိုလှောင်မှုတို့ အပါအဝင် တိကျသော အရည်စီးဆင်းမှုကို ထိန်းချုပ်ပေးပါသည်။FAST-POCT ပလပ်ဖောင်းတွင် အလွှာလေးခုပါဝင်သည်- ကျောထောက်နောက်ခံအလွှာ၊ မျှော့ဖျော့အလွှာ၊ ပလပ်စတစ်ဖလင်အလွှာနှင့် အဖုံးအလွှာတစ်ခု၊ ပုံ 1b တွင် ချဲ့ထားသော မြင်ကွင်းတွင် ပြထားသည့်အတိုင်း (နောက်ဆက်တွဲပုံများ S1 နှင့် S2 တို့တွင်လည်း အသေးစိတ်ပြထားသည် )ချန်နယ်များနှင့် အရည်သယ်ယူပို့ဆောင်ရေးအခန်းများအားလုံး (ကြိုတင်သိုလှောင်မှုနှင့် တုံ့ပြန်မှုအခန်းများကဲ့သို့) သည် 0.2 မီလီမီတာ (အပါးဆုံးအပိုင်း) မှ 5 မီလီမီတာအထူရှိသော PLA (ပိုလီလက်တစ်အက်ဆစ်) အလွှာများတွင် ထည့်သွင်းထားသည်။ပျော့ပျောင်းသောဖလင်ပစ္စည်းသည် ၎င်း၏ "ပါးလွှာသောအထူ" နှင့် ပျော့ပြောင်းမှုနည်းသော (2.25 MPa47 ခန့်) ကြောင့် လေဖိအားသက်ရောက်သောအခါ အလွယ်တကူ ချဲ့ထွင်နိုင်သည့် 300 µm အထူ PDMS ဖြစ်သည်။polyethylene ဖလင်အလွှာကို လေဖိအားကြောင့် အလွန်အကျွံ ပုံပျက်ခြင်းမှ ကာကွယ်ရန် polyethylene terephthalate (PET) အထူ 100 µm ဖြင့် ပြုလုပ်ထားသည်။အခန်းများနှင့် သက်ဆိုင်သော၊ အောက်ခံအလွှာတွင် အရည်စီးဆင်းမှုကို ထိန်းချုပ်ရန် ပတ္တာများဖြင့် အဖုံးအလွှာ (PLA ဖြင့် ပြုလုပ်ထားသော) လီဗာများ ရှိသည်။နှစ်ထပ်ကော်တိပ် (ARseal 90880) ကို အသုံးပြု၍ ကျောဘက်အလွှာတွင် မျှော့ဖျော့ကို ကပ်ထားပြီး ပလပ်စတစ်ဖလင်ဖြင့် ဖုံးအုပ်ထားသည်။အဖုံးအလွှာရှိ T-clip ဒီဇိုင်းကို အသုံးပြု၍ အလွှာသုံးလွှာကို အလွှာတစ်ခုတွင် စုစည်းထားသည်။T-clamp သည် ခြေနှစ်ချောင်းကြား ကွာဟချက်ရှိသည်။ကလစ်ကို groove ထဲသို့ထည့်သွင်းသောအခါ၊ ခြေထောက်နှစ်ချောင်းသည် အနည်းငယ်ကွေးသွားပြီးနောက် ၎င်းတို့၏မူလအခြေအနေသို့ပြန်သွားပြီး groove ကိုဖြတ်သွားသောအခါ အဖုံးကိုတင်းတင်းကြပ်ကြပ်ချည်နှောင်ကာ ကျောခိုင်းသည် (နောက်ဆက်တွဲပုံ။ S1)။ထို့နောက် အလွှာလေးခုကို ချိတ်ဆက်ကိရိယာများ အသုံးပြု၍ ပေါင်းစပ်ထားသည်။
FAST ၏ အမျိုးမျိုးသော လုပ်ဆောင်နိုင်သော အခန်းများနှင့် အင်္ဂါရပ်များကို သရုပ်ဖော်သည့် ပလပ်ဖောင်း၏ ဇယားကွက်။b FAST-POCT ပလပ်ဖောင်း၏ ချဲ့ထွင်ထားသော ပုံကြမ်း။c US သုံးပုံတစ်ပုံဒေါ်လာအကြွေစေ့ဘေးရှိ ပလက်ဖောင်း၏ဓာတ်ပုံ။
FAST-POCT ပလပ်ဖောင်း၏ အလုပ်လုပ်ပုံ ယန္တရားအား ပုံ 2 တွင် ပြထားသည်။ အဓိက အစိတ်အပိုင်းများမှာ အောက်ခြေအလွှာရှိ အတုံးများနှင့် အဖုံးအလွှာရှိ ပတ္တာများဖြစ်ပြီး၊ အလွှာလေးခုကို T-shape ကို အသုံးပြု၍ စုဝေးသောအခါတွင် အနှောင့်အယှက်ဖြစ်စေသည့် ဒီဇိုင်းကို ဖြစ်ပေါ်စေသည်။ .လေဖိအားကို မသက်ရောက်သောအခါ (ပုံ. 2a)၊ အံဝင်ခွင်ကျဝင်ရောက်မှုသည် ပတ္တာကို ကွေးညွှတ်စေပြီး ပုံပျက်သွားစေပြီး မျှော့ဖလင်တုံးကို ပိတ်ဆို့ရန် ဖိရန် လီဗာမှတဆင့် အလုံပိတ်အင်အားကို အသုံးပြုကာ တံဆိပ်ခတ်အပေါက်အတွင်းရှိ အရည်ကို သတ်မှတ်သည်။ အလုံပိတ်နိုင်ငံအဖြစ်။ပုံ 2a တွင် ပြထားသည့်အတိုင်း ဤအခြေအနေတွင် လီဗာသည် အပြင်ဘက်သို့ကွေးသွားကြောင်း သတိပြုသင့်သည်။လေကို ပံ့ပိုးပေးသောအခါ (ပုံ 2b)၊ elastic အမြှေးပါးသည် အဖုံးဆီသို့ အပြင်ဘက်သို့ ကျယ်လာပြီး လီဗာကို တွန်းထုတ်ကာ နောက်ခန်းထဲသို့ အရည်များ စီးဆင်းစေရန် လီဗာနှင့် ဘလောက်ကြားရှိ ကွက်လပ်ကို ဖွင့်ပေးသည်၊ .လေဖိအားကို ထုတ်လွှတ်ပြီးနောက်၊ လီဗာသည် နဂိုအနေအထားသို့ ပြန်သွားနိုင်ပြီး ပတ္တာ၏ ပျော့ပျောင်းမှုကြောင့် တင်းကျပ်နေပါသည်။နောက်ဆက်တွဲရုပ်ရှင် S1 တွင် လီဗာလှုပ်ရှားမှုများ၏ ဗီဒီယိုများကို ပြသထားသည်။
A. ပိတ်သည့်အခါ ဇယားကွက်နှင့် ဓာတ်ပုံများ။ဖိအားမရှိသောအခါ၊ လီဗာသည် အမြှေးပါးကို ပိတ်ဆို့ကာ ဖိထားပြီး အရည်ကို အလုံပိတ်ထားသည်။b အခြေအနေကောင်း။ဖိအားသက်ရောက်သောအခါ၊ အမြှေးပါးက တိုးလာပြီး လီဗာကို တွန်းထုတ်သောကြောင့် လမ်းကြောင်းပွင့်လာပြီး အရည်များ စီးဆင်းနိုင်သည်။c ပြင်းထန်သောဖိအား၏လက္ခဏာရပ်အရွယ်အစားကိုဆုံးဖြတ်ပါ။ဝိသေသအတိုင်းအတာများတွင် လီဗာ၏အရှည် (L)၊ ဆလိုက်ဒါနှင့် ပတ္တာကြားအကွာအဝေး (l) နှင့် လီဗာအချွန်အထူ (t) တို့ ပါဝင်သည်။Fs သည် throttle point B. q တွင် တွန်းအားအား လီဗာပေါ်တွင် တူညီစွာ ဖြန့်ဝေပေးသော load ဖြစ်သည်။Tx* သည် hinged lever မှထုတ်လုပ်ထားသော torque ကိုကိုယ်စားပြုသည်။Critical Pressure သည် လီဗာကို မြှင့်တင်ရန်နှင့် အရည်များ စီးဆင်းစေရန် လိုအပ်သော ဖိအားဖြစ်သည်။ဃ သီအိုရီနှင့် စမ်းသပ်မှုရလဒ်များသည် အရေးကြီးသောဖိအားနှင့် ဒြပ်စင်အရွယ်အစားအကြား ဆက်နွယ်မှု။n = 6 အမှီအခိုကင်းသော စမ်းသပ်မှုများကို လုပ်ဆောင်ခဲ့ပြီး ဒေတာကို ± စံသွေဖည်မှုအဖြစ် ပြသထားသည်။ဒေတာအကြမ်းကို ဒေတာအကြမ်းဖိုင်များအဖြစ် တင်ပြသည်။
beam သီအိုရီကိုအခြေခံ၍ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုပုံစံတစ်ခုကို ဂျီဩမေတြီဘောင်များပေါ်တွင် ကွာဟချက်ဖွင့်ပေးသည့် အရေးပါသောဖိအား Pc ၏မှီခိုမှုကို ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာရန် တီထွင်ခဲ့သည် (ဥပမာ၊ L သည် လီဗာ၏အရှည်ဖြစ်ပြီး l သည် ဘလောက်နှင့်အကွာအဝေးဖြစ်သည်။ ပတ္တာ၊ S သည် လီဗာဖြစ်သည် အရည် t နှင့် ထိတွေ့သည့်နေရာသည် ပုံ 2c တွင်ပြထားသည့်အတိုင်း လီဗာအချွန်၏အထူဖြစ်သည်။Fs သည် torque ဖြစ်သည့် \({P}_{c}\ge \frac{2{F}_{s}l}{SL}\) တွင် အသေးစိတ်ဖော်ပြထားသည့်အတိုင်း၊ Fs သည် torque ဖြစ်သည့် \({P}_{c}\ge \frac{2{F}_{s}l}{SL}\)၊ \({T}_{x}^{\ast}(={F}_{s}l)\) အနှောင့်အယှက်တစ်ခုနှင့် ဆက်စပ်နေသော အင်အားများကို ဖယ်ရှားပြီး ပတ္တာကို ကွေးသွားစေသည်။စမ်းသပ်တုံ့ပြန်မှုနှင့် ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုပုံစံသည် ကောင်းမွန်သောသဘောတူညီချက်ကိုပြသသည် (ပုံ။ 2d)၊ အရေးကြီးသောဖိအား Pc သည် t/l တိုးလာသည်နှင့် L လျော့ကျလာသည်ကိုပြသသည်၊ ဆိုလိုသည်မှာ classical beam model က အလွယ်တကူရှင်းပြသည်ဖြစ်သည့် torque သည် t/Lift ဖြင့်တိုးလာသည်ကိုပြသသည်။ .ထို့ကြောင့်၊ ကျွန်ုပ်တို့၏သီအိုရီပိုင်းခြားစိတ်ဖြာချက်သည် FAST-POCT ပလပ်ဖောင်း၏ဒီဇိုင်းအတွက်အရေးကြီးသောအခြေခံကိုထောက်ပံ့ပေးသည့်လီဗာအလျား L နှင့် t/l အချိုးကိုချိန်ညှိခြင်းဖြင့် အရေးကြီးသောဖိအားကို ထိထိရောက်ရောက်ထိန်းချုပ်နိုင်ကြောင်း ရှင်းရှင်းလင်းလင်းပြသထားသည်။
FAST-POCT ပလပ်ဖောင်းသည် ဘက်စုံသုံး ဖြန့်ဝေပေးသည် (ပုံ 3a တွင် inset နှင့် စမ်းသပ်မှုဖြင့် ပြထားသည်)၊ ယင်းသည် အောင်မြင်သော POCT ၏ အရေးကြီးဆုံးအင်္ဂါရပ်ဖြစ်ပြီး အရည်များသည် မည်သည့်လမ်းကြောင်းနှင့်မဆို စီးဆင်းနိုင်သည် (cascade၊ တစ်ပြိုင်နက်၊ ဆက်တိုက်) သို့မဟုတ် ရွေးချယ်ထားသော multichannel ဖြန်းပေးခြင်း။- ဆေးထိုးခြင်းလုပ်ဆောင်ချက်။သဖန်းသီးပေါ်မှာ။3a(i) အမျိုးမျိုးသော ဓာတ်ပြုပစ္စည်းနှင့် အဖွင့်နှင့်အပိတ်အခြေအနေများကို ထိန်းချုပ်ရန် တုံးများကို အသုံးပြု၍ အခန်းနှစ်ခန်း သို့မဟုတ် နှစ်ခုထက်ပိုသော အခန်းများကို ခွဲထားသည့် ကာစကိတ်ဆေးထိုးမုဒ်ကို ပြသည်။ဖိအားသက်ရောက်သောအခါ၊ အရည်များသည် အထက်ခန်းမှ အောက်ခန်းသို့ တိုးချဲပုံစံဖြင့် စီးဆင်းသည်။Cascade အခန်းများတွင် စိုစွတ်သောဓာတုပစ္စည်းများ သို့မဟုတ် lyophilized အမှုန့်များကဲ့သို့သော ခြောက်သွေ့သောဓာတုပစ္စည်းများဖြင့် ပြည့်နေနိုင်သည်ကို သတိပြုသင့်သည်။Fig. 3a(i) တွင် စမ်းသပ်မှုတွင် အပေါ်ခန်းမှ မင်နီသည် အပြာရောင်ဆိုးဆေးမှုန့် (ကြေးနီဆာလဖိတ်) နှင့်အတူ ဒုတိယအခန်းသို့ စီးဆင်းသွားပြီး အောက်ခန်းသို့ ရောက်သောအခါ နက်ပြာရောင်ပြောင်းသွားသည်။၎င်းသည် စုပ်ယူနေသည့် အရည်အတွက် ထိန်းချုပ်မှု ဖိအားကိုလည်း ပြသသည်။အလားတူ၊ လီဗာတစ်ခုသည် အခန်းနှစ်ခုသို့ ချိတ်ဆက်သောအခါ၊ ၎င်းသည် ပုံတွင်ပြထားသည့်အတိုင်း တပြိုင်နက်တည်း ဆေးထိုးမုဒ်ဖြစ်လာသည်။3a(ii) ဖိအားသက်ရောက်သောအခါတွင် အခန်းနှစ်ခန်း သို့မဟုတ် ထို့ထက်ပိုသောအခန်းများပေါ်တွင် အရည်ကို တစ်ပြေးညီ ဖြန့်ဝေနိုင်သည်။အရေးကြီးသောဖိအားသည် လီဗာ၏အရှည်ပေါ်တွင်မူတည်သောကြောင့်၊ ပုံတွင်ပြထားသည့်အတိုင်း ဆက်တိုက်ထိုးဆေးပုံစံရရှိရန် လီဗာ၏အရှည်ကို ချိန်ညှိနိုင်သည်။3a(iii)။လီဗာရှည် (အရေးပါသော ဖိအားဖြင့် Pc_long) ကို အခန်း B နှင့် ချိတ်ဆက်ထားပြီး လီဗာတို (အရေးပါသော ဖိအား Pc_short > Pc_long) ကို အခန်း A သို့ ချိတ်ဆက်ထားသည်။ ဖိအား P1 (Pc_long < P1 < Pc_short) ကို အသုံးပြုထားသောကြောင့် အနီရောင်ရှိသော အရည်ကိုသာ အခန်း B သို့ စီးဆင်းနိုင်ပြီး ဖိအားကို P2 (> Pc_short) သို့ တိုးလာသောအခါ အပြာရောင် အရည်သည် အခန်း A သို့ စီးဆင်းနိုင်သည်။ ဤ ဆင့်ကဲ ဆေးထိုးမုဒ်သည် ၎င်းတို့၏ ဆက်စပ်အခန်းများသို့ ဆက်တိုက် လွှဲပြောင်းသည့် မတူညီသော အရည်များနှင့် သက်ဆိုင်သည်၊ အောင်မြင်သော POCT တစ်ခုအတွက် အရေးကြီးပါသည်။ စက်ကိရိယာ။လီဗာရှည် (အရေးပါသော ဖိအားဖြင့် Pc_long) ကို အခန်း B နှင့် ချိတ်ဆက်ထားပြီး လီဗာတို (အရေးပါသော ဖိအား Pc_short > Pc_long) ကို အခန်း A သို့ ချိတ်ဆက်ထားသည်။ ဖိအား P1 (Pc_long < P1 < Pc_short) ကို အသုံးပြုထားသောကြောင့် အနီရောင်ရှိသော အရည်ကိုသာ အခန်း B သို့ စီးဆင်းနိုင်ပြီး ဖိအားကို P2 (> Pc_short) သို့ တိုးလာသောအခါ အပြာရောင် အရည်သည် အခန်း A သို့ စီးဆင်းနိုင်သည်။ ဤ ဆင့်ကဲ ဆေးထိုးမုဒ်သည် ၎င်းတို့၏ ဆက်စပ်အခန်းများသို့ ဆက်တိုက် လွှဲပြောင်းသည့် မတူညီသော အရည်များနှင့် သက်ဆိုင်သည်၊ အောင်မြင်သော POCT တစ်ခုအတွက် အရေးကြီးပါသည်။ စက်ကိရိယာ။Длинный рычаг (с критическим давлением Pc_long) был соединен с камерой B, а короткий рычаг (с критическим) соединен с камерой A. При приложении давления P1 (Pc_long < P1 < Pc_short) только жидкость, выделенная красжт м камеру B, и когда давление было увеличено до P2 (> Pc_short), синяя жидкость может течь в камеров A. Эльрожет применяется к различным жидкостям, последовательно перемещаемым в соответствующие днеры, что иние шет NOй POCTလီဗာရှည် (အရေးပါသော ဖိအားဖြင့် Pc_long) ကို အခန်း B နှင့် ချိတ်ဆက်ထားပြီး၊ လီဗာတို (အရေးပါသော ဖိအား Pc_short > Pc_long) ကို အခန်း A နှင့် ချိတ်ဆက်ထားသည်။ P1 (Pc_long < P1 < Pc_short) ဖိအားကို အသုံးပြုသည့်အခါ အရည်ကိုသာ မီးမောင်းထိုးပြထားသည် အနီရောင်ဖြင့် အခန်း B သို့ စီးဆင်းနိုင်ပြီး ဖိအား P2 (> Pc_short) သို့ တိုးလာသောအခါ အပြာရောင် အရည်သည် အခန်း A သို့ စီးဆင်းနိုင်သည်။ ဤ ဆင့်ကဲ ဆေးထိုးမုဒ်ကို သက်ဆိုင်ရာ အခန်းများသို့ အဆင့်ဆင့် လွှဲပြောင်းပေးသည့် မတူညီသော အရည်များထံ သက်ရောက်သည် ၊ အောင်မြင်သော POCT အတွက်။စက်ကိရိယာ။ Длинный рычаг (критическое давление Pc_long) соединен с камерой B, а короткий рычаг (критическое давлени) > Pc рой Aလက်တံရှည် (အရေးပါသောဖိအား Pc_long) ကို အခန်း B နှင့် ချိတ်ဆက်ထားပြီး လက်တံတို (အရေးပါသော ဖိအား Pc_short > Pc_long) သည် အခန်း A သို့ ချိတ်ဆက်ထားသည်။При приложении давления P1 (Pc_long < P1 < Pc_short) в камеру B может поступать только красная ( дедкость , вльки > _short) в камеру A может поступать синяя жидкость ။ဖိအား P1 (Pc_long < P1 < Pc_short) ကို သက်ရောက်သောအခါ အနီရောင်အရည်သည် အခန်း B သို့ ဝင်ရောက်နိုင်ပြီး ဖိအားသည် P2 (> Pc_short) သို့ တိုးလာသောအခါ၊ အပြာရောင်အရည်သည် အခန်း A သို့ ဝင်ရောက်နိုင်သည်။ ဤဆင့်ကဲဆေးထိုးမုဒ်သည် ဆက်တိုက်လွှဲပြောင်းခြင်းအတွက် သင့်လျော်ပါသည်။ POCT ကိရိယာ၏ အောင်မြင်သော လည်ပတ်မှုအတွက် အရေးပါသော သက်ဆိုင်ရာ အခန်းများအတွင်းသို့ အရည်မျိုးစုံ များ။ပုံ 3a(iv) သည် အခန်း A နှင့် အခန်း B အသီးသီး ချိတ်ဆက်ထားသည့် အတို (အရေးပါသော ဖိအားဖြင့် Pc_short) နှင့် အခန်း A နှင့် အခန်း B အသီးသီး ချိတ်ဆက်ထားသည့် ရွေးခြယ်မှုမုဒ်ကို ပုံ 3a(iv) တွင် သရုပ်ပြသည်၊ ထို့အပြင်၊ အခန်း B နှင့် ချိတ်ဆက်ထားသော အခြားလေကြောင်းလိုင်းသို့ အရည်များကို အခန်း A သို့ လွှဲပြောင်းရန် ပထမဦးစွာ၊ P1 (Pc_long < P1 < Pc_short) နှင့် P2 (P2 > P1) နှင့် P1 + P2 > Pc_short တို့ကို တစ်ချိန်တည်းတွင် ကိရိယာသို့ သက်ရောက်စေပါသည်။ပုံ 3a(iv) သည် အခန်း A နှင့် အခန်း B အသီးသီး ချိတ်ဆက်ထားသည့် အတို (အရေးပါသော ဖိအားဖြင့် Pc_short) နှင့် အခန်း A နှင့် အခန်း B အသီးသီး ချိတ်ဆက်ထားသည့် ရွေးခြယ်မှုမုဒ်ကို ပုံ 3a(iv) တွင် သရုပ်ပြသည်၊ ထို့အပြင်၊ အခန်း B နှင့် ချိတ်ဆက်ထားသော အခြားလေကြောင်းလိုင်းသို့ အရည်များကို အခန်း A သို့ လွှဲပြောင်းရန် ပထမဦးစွာ၊ P1 (Pc_long < P1 < Pc_short) နှင့် P2 (P2 > P1) နှင့် P1 + P2 > Pc_short တို့ကို တစ်ချိန်တည်းတွင် ကိရိယာသို့ သက်ရောက်စေပါသည်။သဖန်းသီးပေါ်မှာ။3а(iv) показан режим селективного впрыска, при котором основная камера имела короткий (с критический) да критический да аг (с критическим давлением Pc_long < Pc_short), которые дополнительно соединялись с камерой A и камерой B свет3a(iv) တွင် အခန်း A နှင့် အခန်း B အသီးသီး ချိတ်ဆက်ထားသည့် အတို (အရေးပါသော ဖိအား Pc_short) နှင့် လီဗာရှည် (အရေးပါသော ဖိအား Pc_long < Pc_short) တွင် အခန်း A နှင့် အခန်း B အသီးသီး ချိတ်ဆက်ထားသည့် ရွေးချယ်သော ဆေးထိုးမုဒ်ကို ပြသသည်။к другому воздушному каналу, соединенному с камерой B. Чтобы сначала передать жидкость в камеруср в камерусруро икладывали давление P1 (Pc_long < P1 < Pc_short) နှင့် P2 (P2 > P1), где P1 + P2 > Pc_short။အခန်း B နှင့် ချိတ်ဆက်ထားသော အခြားလေချန်နယ်သို့ အရည်များကို အခန်း A သို့ ဦးစွာလွှဲပြောင်းရန် P1 (Pc_long < P1 < Pc_short) နှင့် P2 (P2 > P1) တို့ကို တပြိုင်နက်တည်း သက်ရောက်သည့် ကိရိယာသို့ သက်ရောက်သည်၊၊ P1 + P2 > Pc_short ဖြစ်သည်။ 3а(iv) показан режим селективного впрыска, когда основная камера имеет короткий стержень (с критическим) Pour критическим стержень (с критическим давлением Pc_long < Pc_short), соединенные с камерой A и камерой B соответственнно, и в урни му каналу၊ подключенному к комнате B။3a(iv) သည် ပင်မအခန်းတွင် ပင်စည်တို (အရေးပါသော ဖိအား Pc_short) နှင့် ပင်စည်ရှည် (အရေးပါသော ဖိအား Pc_long < Pc_short) အခန်း A နှင့် အခန်း B အသီးသီး ချိတ်ဆက်ထားသောအခါတွင် ရွေးချယ်သော ဆေးထိုးမုဒ်ကို ပြသပြီး အခြားလေလမ်းကြောင်းအပြင်၊ အခန်း B နှင့် ချိတ်ဆက်ထားသည်။.ထို့ကြောင့် P2 သည် အခန်း B အတွင်းသို့ အရည်များ ဝင်ရောက်ခြင်းမှ တားဆီးသည်။ဤအတောအတွင်း၊ စုစုပေါင်းဖိအား P1 + P2 သည် အခန်း A နှင့် ချိတ်ဆက်ထားသော ပိုတိုသောလီဗာကို အသက်သွင်းရန် အရေးကြီးသောဖိအားကို ကျော်လွန်သွားပါသည်။ ထို့နောက် အခန်း B အားဖြည့်ရန် လိုအပ်သောအခါတွင် P1 ကိုသာ အသုံးချရန် လိုအပ်သည် (Pc_long < P1 < Pc_short ) ရှည်လျားသောလီဗာကိုဖွင့်ရန်နှင့် အခန်း B သို့ အရည်စီးဆင်းခွင့်ပြုရန် ပင်မခန်းရှိ P1 < Pc_short ) အခန်း A ရှိ အရည်သည် အခန်းထဲတွင် တိုးလာစဉ်တွင် အဆက်မပြတ်ရှိနေသည်ကို ရှင်းရှင်းလင်းလင်း သိမြင်နိုင်သည် ။ B သည် P1 ကိုဖိအားသက်ရောက်သောအခါ။ဤအတောအတွင်း၊ စုစုပေါင်းဖိအား P1 + P2 သည် အခန်း A နှင့် ချိတ်ဆက်ထားသော ပိုတိုသောလီဗာကို အသက်သွင်းရန် အရေးကြီးသောဖိအားကို ကျော်လွန်သွားပါသည်။ ထို့နောက် အခန်း B အားဖြည့်ရန် လိုအပ်သောအခါတွင် P1 ကိုသာ အသုံးချရန် လိုအပ်သည် (Pc_long < P1 < Pc_short ) ရှည်လျားသောလီဗာကိုဖွင့်ရန်နှင့် အခန်း B သို့ အရည်စီးဆင်းခွင့်ပြုရန် ပင်မခန်းရှိ P1 < Pc_short ) အခန်း A ရှိ အရည်သည် အခန်းထဲတွင် တိုးလာစဉ်တွင် အဆက်မပြတ်ရှိနေသည်ကို ရှင်းရှင်းလင်းလင်း သိမြင်နိုင်သည် ။ B သည် P1 ကိုဖိအားသက်ရောက်သောအခါ။Между тем, общее давление P1 + P2 превысило критическое давление, чтобы активировать более коннкагый, сы чтобы позволить жидкости течь в камеру A. Затем, когда требуется заполнить камеру B, нам нужно тольлько 1cптрьолько ) в основной камере, чтобы активировать длинный рычаг и дать жидкости течь в камеру B. Можно ясно на бл ю с до 9 с жидкость в камере A оставалась постоянной, в то время как в камере она увеличивалась.ဤအတောအတွင်း၊ စုစုပေါင်းဖိအား P1 + P2 သည် အခန်း A နှင့် ချိတ်ဆက်ထားသော ပိုတိုသောလီဗာကို အသက်သွင်းရန် အရေးကြီးသောဖိအားကို ကျော်လွန်သွားပါသည်။ ထို့နောက် အခန်း B တွင် အရည်များဖြည့်သွင်းသည့်အခါ P1 ကိုသာ အသုံးချရန် လိုအပ်ပါသည် (Pc_long < P1 < Pc_short ) ရှည်လျားသောလီဗာကိုဖွင့်ရန်နှင့် အခန်း B ထဲသို့အရည်များစီးဆင်းစေရန်အတွက် ပင်မခန်းအတွင်းရှိ t = 3 s နှင့် 9 s ကြားတွင် အခန်း A အတွင်းရှိအရည်သည် စဉ်ဆက်မပြတ်ကျန်ရှိနေပြီး အခန်းထဲတွင် တိုးလာသည်ကို ရှင်းရှင်းလင်းလင်းတွေ့ရှိရသည်။ဖိအား P1 ကိုအသုံးပြုသောအခါ B ။တစ်ချိန်တည်းမှာပင်၊ စုစုပေါင်းဖိအား P1 + P2 သည် အရေးကြီးသောဖိအားကို ကျော်လွန်သွားပြီး၊ ပိုတိုသော အခန်း A နှင့် ချိတ်ဆက်ထားသော လီဗာကို တွန်းထုတ်ကာ အခန်း A သို့ အရည်များ စီးဆင်းစေပါသည်။အခန်း A ကို ဖြည့်ရန် အချိန်တန်သောအခါ၊ ကျွန်ုပ်တို့သည် ပင်မခန်းတွင် P1 နှင့် ဒုတိယခန်းတွင် P2 ကို ရိုးရိုးရှင်းရှင်း အသုံးချပါသည်။ဤနည်းအားဖြင့်၊ စီးဆင်းမှုအပြုအမူကို ကင်မရာ A နှင့် B အကြားတွင် ရွေးချယ်ပြောင်းလဲနိုင်သည်။ ဘက်စုံသုံး ဖြန့်ဖြူးမှုမုဒ်လေးခု၏ စီးဆင်းမှုအပြုအမူကို ဖြည့်စွက်ရုပ်ရှင် S2 တွင် တွေ့ရှိနိုင်သည်။
ဘက်စုံသုံးတာဝန်ပေးသည့် သရုပ်ဖော်ပုံ၊ ဥပမာ- (i) cascading၊ (ii) တပြိုင်နက်တည်း၊ (iii) ဆင့်ကဲ၊ နှင့် (iv) ရွေးချယ်ထားသော တာဝန်။မျဉ်းကွေးများသည် ဤဖြန့်ဖြူးမှုမုဒ်လေးခု၏ အလုပ်အသွားအလာနှင့် ဘောင်များကို ကိုယ်စားပြုသည်။b deionized water နှင့် Ethanol တို့တွင် ရေရှည်သိုလှောင်မှုစမ်းသပ်မှုရလဒ်များ။n = 5 အမှီအခိုကင်းသောစမ်းသပ်မှုများကိုလုပ်ဆောင်ခဲ့ပြီးဒေတာကို± sd c အဖြစ်ပြသထားသည်။FAST ကိရိယာနှင့် သွေးကြောမျှင်အဆို့ရှင် (CV) ကိရိယာသည် (i) တည်ငြိမ်မှုနှင့် (ii) တုန်ခါမှုအခြေအနေများတွင် ရှိနေသောအခါ တည်ငြိမ်မှုစမ်းသပ်မှု သရုပ်ပြမှုများ။(iii) ကြိမ်နှုန်းအမျိုးမျိုးရှိ FAST နှင့် CV စက်များအတွက် အသံအတိုးအကျယ်နှင့် အချိန်။ဃ (၁) FAST စက်နှင့် (ii) CV စက်အတွက် လိုအပ်ချက်အရ စာမေးပွဲရလဒ်များ ထုတ်ပြန်ခြင်း။(iii) အကွာအဝေးဖိအားမုဒ်ကို အသုံးပြု၍ FAST နှင့် CV စက်များအတွက် အသံအတိုးအကျယ်နှင့် အချိန်အကြား ဆက်စပ်မှု။စကေးဘားများအားလုံး၊ 1 စင်တီမီတာ။ဒေတာအကြမ်းကို ဒေတာအကြမ်းဖိုင်များအဖြစ် ထောက်ပံ့ပေးသည်။
ဓါတ်ကူပစ္စည်းများ၏ရေရှည်သိုလှောင်မှုသည် လေ့ကျင့်မထားသောဝန်ထမ်းများအား ဓါတ်ပစ္စည်းများအများအပြားကိုကိုင်တွယ်နိုင်စေမည့် အောင်မြင်သော POCT စက်ပစ္စည်း၏နောက်ထပ်အရေးကြီးသောအင်္ဂါရပ်ဖြစ်သည်။နည်းပညာများစွာသည် ရေရှည်သိုလှောင်မှုအတွက် ၎င်းတို့၏ အလားအလာကို ပြသထားသော်လည်း (ဥပမာ၊ 35 microdispenser၊ 48 blister packs နှင့် 49 stick packs) သည် package ကိုထားရှိရန် သီးသန့်လက်ခံခန်းတစ်ခု လိုအပ်ပြီး ကုန်ကျစရိတ်နှင့် ရှုပ်ထွေးမှုကို တိုးစေပါသည်။ထို့အပြင်၊ ဤသိုလှောင်မှုယန္တရားများသည် လိုအပ်သလောက် ဖြန့်ဝေခြင်းအတွက် ခွင့်မပြုဘဲ ထုပ်ပိုးမှုတွင်ကျန်နေသောကြောင့် ဓာတ်ပစ္စည်းများကို အလေအလွင့်ဖြစ်စေပါသည်။၎င်း၏ အနည်းငယ်ကြမ်းတမ်းမှုနှင့် ဓာတ်ငွေ့စိမ့်ဝင်မှုကို ခံနိုင်ရည်ရှိသောကြောင့် CNC-machined PMMA ပစ္စည်းကို အသုံးပြု၍ အရှိန်မြှင့်အသက်တာစမ်းသပ်မှုပြုလုပ်ခြင်းဖြင့် ရေရှည်သိုလှောင်နိုင်မှုကို စစ်ဆေးအတည်ပြုခဲ့ပါသည်။စမ်းသပ်ကိရိယာကို ၆၅ ဒီဂရီ စင်တီဂရိတ်တွင် ၉ ရက်ကြာ သန့်စင်ထားသော ရေ (deionized water) နှင့် 70% အီသနော (မတည်ငြိမ်သော ဓာတ်ပြုခြင်း) တို့ဖြင့် ပြည့်နေပါသည်။ရေနှင့် အီသနော နှစ်မျိုးလုံးကို အလူမီနီယမ်သတ္တုပြားဖြင့် သိမ်းဆည်းထားပြီး အထက်မှဝင်ရောက်မှုကို ပိတ်ဆို့ထားသည်။စာပေ 50,51 တွင်ဖော်ပြထားသော Arrhenius ညီမျှခြင်းနှင့် ထိုးဖောက်ဝင်ရောက်မှုအသက်သွင်းခြင်းစွမ်းအင်ကို အချိန်နှင့်တစ်ပြေးညီညီမျှတွက်ချက်ရန် အသုံးပြုခဲ့သည်။သဖန်းသီးပေါ်မှာ။3b သည် 65 ဒီဂရီစင်တီဂရိတ်တွင် 9 ရက်ကြာသိမ်းဆည်းထားသောနမူနာ 5 ခုအတွက် ပျမ်းမျှကိုယ်အလေးချိန်ရလဒ်များကိုပြသသည်၊၊ deionized water အတွက် 0.30% နှင့် 23°C တွင် 70% အီသနော 70% အတွက် 0.72% ကိုပြသသည်။
သဖန်းသီးပေါ်မှာ။3c သည်တုန်ခါမှုစမ်းသပ်မှုကိုပြသသည်။သွေးကြောမျှင်အဆို့ရှင် (CV) သည် လက်ရှိ POCT28,29 စက်ပစ္စည်းများကြားတွင် ရေပန်းအစားဆုံးအရည်များကို ကိုင်တွယ်သည့်နည်းလမ်းဖြစ်သောကြောင့်၊ နှိုင်းယှဉ်ရန်အတွက် CV စက်ကို 300 µm ကျယ်ဝန်းပြီး 200 µm နက်ရှိုင်းစေရန် အသုံးပြုခဲ့သည်။စက်ပစ္စည်းနှစ်ခုလုံးသည် ငြိမ်နေသည့်အခါ၊ FAST-POCT ပလပ်ဖောင်းအပိတ်အကာရှိအရည်များနှင့် CV စက်ရှိအရည်များသည် လမ်းကြောင်း၏ရုတ်တရက်ချဲ့ထွင်မှုကြောင့်ဖြစ်ပြီး၊ သွေးကြောမျှင်များ၏တွန်းအားများကိုလျော့နည်းစေသောကြောင့်၎င်းကိုတွေ့မြင်နိုင်သည်။သို့သော်လည်း၊ orbital vibrator ၏ angular frequency တိုးလာသည်နှင့်အမျှ FAST-POCT ပလပ်ဖောင်းရှိအရည်များသည် အလုံပိတ်ထားဆဲဖြစ်သော်လည်း CV စက်ရှိအရည်များသည် အောက်ခန်းထဲသို့ စီးဝင်သည် (နောက်ဆက်တွဲ Movie S3 ကိုလည်းကြည့်ပါ)။FAST-POCT ပလပ်ဖောင်း၏ ပုံပျက်နေသော ပတ္တာများသည် အခန်းအတွင်းရှိ အရည်များကို တင်းတင်းကျပ်ကျပ်ပိတ်ရန် မော်ဂျူးသို့ ပြင်းထန်သော စက်ပိုင်းဆိုင်ရာ တွန်းအားကို အသုံးချနိုင်သည်ဟု အကြံပြုထားသည်။သို့ရာတွင်၊ CV စက်များတွင် အရည်သည် အစိုင်အခဲ၊ လေနှင့် အရည်အဆင့်များကြား ချိန်ခွင်လျှာကို ထိန်းထားနိုင်သောကြောင့် မတည်မငြိမ်ဖြစ်စေခြင်းနှင့် တုန်ခါမှုများသည် ဟန်ချက်အား ထိခိုက်စေနိုင်ပြီး မမျှော်လင့်ထားသော စီးဆင်းမှုအပြုအမူကို ဖြစ်စေသည်။FAST-POCT ပလပ်ဖောင်း၏ အားသာချက်မှာ ယုံကြည်စိတ်ချရသော လုပ်ဆောင်နိုင်စွမ်းကို ပေးဆောင်ပြီး ပေးပို့ခြင်းနှင့် လည်ပတ်စဉ်အတွင်း မကြာခဏ ဖြစ်ပေါ်လေ့ရှိသော တုန်ခါမှုများ ရှိနေခြင်းမှ ရှောင်ရှားနိုင်ခြင်း ဖြစ်သည်။
FAST-POCT ပလပ်ဖောင်း၏နောက်ထပ်အရေးကြီးသောအင်္ဂါရပ်မှာ အရေအတွက်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုအတွက် အဓိကလိုအပ်ချက်ဖြစ်သည့် ၎င်း၏လိုအပ်ချက်အပေါ်ဖြန့်ချိခြင်းဖြစ်သည်။သဖန်းသီးပေါ်မှာ။3d သည် FAST-POCT ပလပ်ဖောင်းနှင့် CV စက်ပစ္စည်း၏ လိုအပ်သလောက်ဖြန့်ချိမှုကို နှိုင်းယှဉ်သည်။သဖန်းသီးမှ3d(iii) FAST စက်သည် ဖိအားအချက်ပြမှုကို လျင်မြန်စွာ တုံ့ပြန်ကြောင်း ကျွန်ုပ်တို့တွေ့မြင်သည်။FAST-POCT ပလပ်ဖောင်းသို့ ဖိအားသက်ရောက်သောအခါ၊ အရည်သည် စီးဆင်းသွားပြီး၊ ဖိအားကို ထုတ်လွှတ်သောအခါ၊ စီးဆင်းမှု ချက်ချင်းရပ်သွားသည် (ပုံ။ 3d(i))။ဤလုပ်ဆောင်ချက်ကို ပတ္တာ၏ လျင်မြန်သော elastic return ဖြင့် ရှင်းပြနိုင်ပြီး၊ တုံးကို ဘလောက်နှင့် နောက်ပြန်ဖိကာ အခန်းကိုပိတ်သည်။သို့သော်၊ CV စက်အတွင်း အရည်ဆက်လက်စီးဆင်းနေကာ နောက်ဆုံးတွင် ဖိအားထုတ်လွှတ်ပြီးနောက် ခန့်မှန်းခြေအားဖြင့် 100 µl ရှိသော အရည်ပမာဏ (ပုံ 3d(ii) နှင့် နောက်ဆက်တွဲရုပ်ရှင် S4) ကို ဖြစ်ပေါ်စေသည်။ပထမဆေးထိုးပြီးနောက် CV ကို အပြည့်အ၀ စိုစွတ်နေချိန်တွင် သွေးကြောမျှင်ချည်နှောင်ခြင်းအကျိုးသက်ရောက်မှု ပျောက်ကွယ်သွားခြင်းကြောင့် ၎င်းကို ရှင်းပြနိုင်သည်။
တူညီသောစက်ရှိ ရေစိုခံနိုင်ရည်နှင့် ပျစ်ဆိမ့်မှုအမျိုးမျိုးရှိသော အရည်များကို ကိုင်တွယ်နိုင်မှုသည် POCT အက်ပ်လီကေးရှင်းများအတွက် စိန်ခေါ်မှုတစ်ခုအဖြစ် ရှိနေသေးသည်။စိုစွတ်မှု ညံ့ဖျင်းခြင်းသည် ချန်နယ်များအတွင်း ယိုစိမ့်ခြင်း သို့မဟုတ် အခြားသော မမျှော်လင့်ထားသော စီးဆင်းမှုအပြုအမူများကို ဖြစ်ပေါ်စေနိုင်ပြီး၊ ရေပြန်ရောနှောသည့်ကိရိယာများ၊ အာရုံခံကိရိယာများနှင့် စစ်ထုတ်ကိရိယာများကဲ့သို့သော အလွန်ပျစ်သော အရည်များကို ပြင်ဆင်ရန် မကြာခဏ လိုအပ်ပါသည်။ကျွန်ုပ်တို့သည် အရေးကြီးသောဖိအားနှင့် အရည်ဂုဏ်သတ္တိများ (စိုစွတ်နိုင်မှုနှင့် viscosity ကျယ်ပြန့်သောအကွာအဝေး) အကြား ဆက်နွယ်မှုကို စမ်းသပ်ခဲ့သည်။ရလဒ်များကို Table 1 နှင့် Video S5 တွင်ပြသထားသည်။မတူညီသော စိုစွတ်မှု နှင့် ပျစ်ဆိမ့်မှုရှိသော အရည်များကို အခန်းအတွင်း အလုံပိတ်နိုင်ပြီး ဖိအားသက်ရောက်သောအခါ 5500 cP အထိ viscosity ရှိသော အရည်များကိုပင် ကပ်လျက်အခန်းသို့ ပြောင်းရွှေ့နိုင်ပြီး မြင့်မားသောနမူနာများကို သိရှိနိုင်စေပါသည်။ viscosity (ဆိုလိုသည်မှာ အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာရောဂါများကိုရှာဖွေရာတွင်အသုံးပြုသော အလွန်ပျစ်သောနမူနာ)။
အထက်ဖော်ပြပါ ဘက်စုံသုံး ဖြန့်ဝေပေးသည့် စက်များကို ပေါင်းစပ်ခြင်းဖြင့်၊ မြန်ဆန်သော အခြေခံ POCT စက်များကို ကျယ်ပြန့်စွာ တီထွင်နိုင်မည်ဖြစ်သည်။ဥပမာတစ်ခုအား ပုံ 1 တွင်ပြသထားသည်။ စက်ရုံတွင် ကြိုတင်သိုလှောင်ခန်း၊ ရောနှောခန်း၊ တုံ့ပြန်မှုအခန်းနှင့် အမှိုက်ခန်းတို့ပါရှိသည်။ဓါတ်ကူပစ္စည်းများကို ကြိုတင်သိုလှောင်ခန်းတွင် အချိန်ကြာမြင့်စွာ သိမ်းဆည်းထားပြီး ရောစပ်ခန်းထဲသို့ စွန့်ထုတ်နိုင်သည်။မှန်ကန်သောဖိအားဖြင့် ရောစပ်ဓာတ်ပြုပစ္စည်းများကို စွန့်ပစ်ခန်း သို့မဟုတ် ဓာတ်ပြုခန်းသို့ ရွေးချယ်လွှဲပြောင်းနိုင်သည်။
PCR ထောက်လှမ်းခြင်းသည် H1N1 နှင့် COVID-19 ကဲ့သို့သော ရောဂါပိုးများကို ထောက်လှမ်းခြင်းအတွက် ရွှေစံနှုန်းဖြစ်ပြီး တုံ့ပြန်မှုအဆင့်များစွာ ပါဝင်သောကြောင့်၊ PCR ထောက်လှမ်းခြင်းအတွက် FAST-POCT ပလပ်ဖောင်းကို အပလီကေးရှင်းတစ်ခုအနေဖြင့် အသုံးပြုခဲ့သည်။သဖန်းသီးပေါ်မှာ။4 သည် FAST-POCT ပလပ်ဖောင်းကို အသုံးပြု၍ PCR စမ်းသပ်ခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်ကို ပြသသည်။ပထမဦးစွာ၊ အားကောင်းသောဓာတ်များ၊ သံလိုက်အမိုက်စားဓာတ်များ၊ လျှော်ရည် A နှင့် လက်ဆေးရည် W တို့ကို ကြိုတင်သိုလှောင်ခန်း E၊ M၊ W1 နှင့် W2 အသီးသီးသို့ ပိုက်ထည့်သည်။RNA စုပ်ယူမှု အဆင့်များကို ပုံတွင် ပြထားသည်။4a တွင် အောက်ပါအတိုင်းဖြစ်သည်- (1) ဖိအား P1 (= 0.26 bar) ကို အသုံးပြုသောအခါ၊ နမူနာသည် အခန်း M သို့ ရွေ့လျားပြီး ရောစပ်ခန်းထဲသို့ စွန့်ထုတ်သည်။(၂) Air pressure P2 (= 0.12 bar) ကို ရောစပ်ခန်း၏ အောက်ခြေသို့ ချိတ်ဆက်ထားသော port A မှတဆင့် ပံ့ပိုးပေးသည်။ရောစပ်နည်းများစွာသည် POCT ပလပ်ဖောင်းများတွင် အရည်များရောစပ်ရာတွင် ၎င်းတို့၏ အလားအလာကို ပြသထားသော်လည်း (ဥပမာ မြွေဆိပ်ဖော်စပ်ခြင်း 53၊ ကျပန်းရောစပ်ခြင်း 54 နှင့် အသုတ်ရောစပ်ခြင်း 55)၊ ၎င်းတို့၏ ရောစပ်ထိရောက်မှုနှင့် ထိရောက်မှုမှာ ကျေနပ်ဖွယ်မရှိသေးပါ။၎င်းသည် အရည်ထဲတွင် ပူဖောင်းများဖန်တီးရန်အတွက် ရောစပ်ခန်း၏အောက်ခြေသို့လေကို ပေါင်းထည့်သည့် ပူဖောင်းရောစပ်သည့်နည်းလမ်းကို လက်ခံကျင့်သုံးပြီးနောက် အစွမ်းထက်ရေဝဲသည် စက္ကန့်ပိုင်းအတွင်း ပြီးပြည့်စုံသောရောစပ်မှုကို ရရှိနိုင်သည်။Bubble ရောစပ်စမ်းသပ်မှုများကို ပြုလုပ်ခဲ့ပြီး ရလဒ်များကို နောက်ဆက်တွဲပုံ S6 တွင် ပြသထားသည်။0.10 bar ဖိအားသက်ရောက်သောအခါ ပြီးပြည့်စုံသော ရောစပ်မှု 8 စက္ကန့်ခန့် ကြာသည် ကိုတွေ့နိုင်သည်။ဖိအားကို 0.20 bar သို့ တိုးမြှင့်ခြင်းဖြင့် ပြီးပြည့်စုံသော ရောစပ်ခြင်းကို 2 စက္ကန့်ခန့်အတွင်း ရရှိနိုင်သည်။ပေါင်းစပ်ထိရောက်မှုကို တွက်ချက်ရန်အတွက် နည်းလမ်းများကို Methods ကဏ္ဍတွင် တင်ပြထားပါသည်။(၃) ပုတီးစေ့များကို ထုတ်ယူရန် ရူဘီဒီယမ်သံလိုက်ကို အသုံးပြုပါ၊ ထို့နောက် P3 (= 0.17 ဘား) ကို အမှိုက်ခန်းထဲသို့ ဓာတုပစ္စည်းများ ရွှေ့ပြောင်းရန် port P မှတဆင့် P3 (= 0.17 bar) ကို ဖိအားပေးပါ။သဖန်းသီးပေါ်မှာ။4b၊c နမူနာမှ အညစ်အကြေးများကို ဖယ်ရှားရန် အောက်ပါအတိုင်း ဆေးကြောခြင်း အဆင့်များကို ပြသသည်- (1) အခန်း W1 မှ A ဆေးရည် A ကို ဖိအားရောစပ်သည့် အခန်း P1 သို့ စွန့်ထုတ်သည်။(၂) ပြီးရင် bubble mixing process လုပ်ပါ။(၃) အဝတ်လျှော်ရည် A ကို စွန့်ပစ်အရည်ခန်းသို့ လွှဲပြောင်းပေးပြီး ရောစပ်ခန်းရှိ microbeads များကို သံလိုက်ဖြင့် ဆွဲထုတ်ပါသည်။အဝတ်လျှော်ခြင်း W (ပုံ 4c) သည် A (ပုံ 4b) လျှော်ခြင်းနှင့်ဆင်တူသည်။ဆေးအဆင့် A နှင့် W တစ်ခုစီကို နှစ်ကြိမ်ပြုလုပ်ကြောင်း သတိပြုသင့်သည်။ပုံ 4d သည် ပုတီးစေ့များမှ RNA ကို ဆင့်ဆိုရန် elution အဆင့်များကို ပြသည်;elution နှင့် ရောစပ်ခြင်း နိဒါန်းအဆင့်များသည် အထက်တွင်ဖော်ပြထားသော RNA စုပ်ယူမှုနှင့် ဆေးကြောခြင်းအဆင့်များနှင့် အတူတူပင်ဖြစ်ပါသည်။P3 နှင့် P4 (= 0.23 bar) ဖိအားအောက်တွင် PCR တုံ့ပြန်မှုအခန်းသို့ elution reagents များကို လွှဲပြောင်းပေးသောအခါ၊ PCR တုံ့ပြန်မှုအခန်း၏ လက်တံကိုပိတ်ရန် အရေးကြီးသောဖိအားရောက်ရှိသွားသည်။အလားတူပင်၊ P4 ဖိအားသည် အမှိုက်ခန်းသို့ လမ်းကြောင်းကို ပိတ်ဆို့ရန်လည်း ကူညီပေးသည်။ထို့ကြောင့်၊ multiplex PCR တုံ့ပြန်မှုများကို စတင်ရန်အတွက် elution reagents အားလုံးကို PCR တုံ့ပြန်မှုအခန်းလေးခုတွင် အညီအမျှ ဖြန့်ဝေခဲ့သည်။အထက်ပါလုပ်ထုံးလုပ်နည်းကို နောက်ဆက်တွဲ Movie S6 တွင်ဖော်ပြထားသည်။
RNA စုပ်ယူမှုအဆင့်တွင်၊ နမူနာကို inlet M ထဲသို့ မိတ်ဆက်ပြီး ယခင်က သိမ်းဆည်းထားသော bead solution နှင့်အတူ ရောစပ်ခန်းထဲသို့ ထိုးသွင်းသည်။granules များကို ရောစပ်ပြီး ဖယ်ရှားပြီးနောက်၊ ဓာတုပစ္စည်းများကို အမှိုက်ခန်းထဲသို့ ဖြန့်ဝေပါသည်။b နှင့် c အဆင့်ဆင့်ဆေးကြောခြင်း၊ ရောစပ်ခန်းထဲသို့ကြိုတင်သိမ်းဆည်းထားသောဆေးရည်အမျိုးမျိုးကိုထည့်သွင်းပြီးပုတီးများကိုရောနှောဖယ်ရှားပြီးနောက်၊ စွန့်ပစ်ပစ္စည်းများကိုအရည်ခန်းသို့လွှဲပြောင်းပါ။d Elution အဆင့်- elution ဓာတ်ပစ္စည်းများ၊ ရောစပ်ခြင်းနှင့် ပုတီးစေ့ထုတ်ယူခြင်းကို မိတ်ဆက်ပြီးနောက်၊ ဓာတ်ပစ္စည်းများကို PCR တုံ့ပြန်မှုအခန်းသို့ လွှဲပြောင်းပေးသည်။မျဉ်းကွေးများသည် အဆင့်အမျိုးမျိုး၏ လုပ်ငန်းအသွားအလာနှင့် ဆက်စပ်ဘောင်များကို ပြသသည်။ဖိအားဆိုသည်မှာ အခန်းတစ်ခုချင်းစီမှ ထုတ်ပေးသော ဖိအားဖြစ်သည်။Volume သည် ရောစပ်ခန်းရှိ အရည်ပမာဏဖြစ်သည်။စကေးဘားများအားလုံးသည် 1 စင်တီမီတာဖြစ်သည်။ဒေတာအကြမ်းကို ဒေတာအကြမ်းဖိုင်များအဖြစ် ထောက်ပံ့ပေးသည်။
PCR စမ်းသပ်မှုလုပ်ထုံးလုပ်နည်းကို လုပ်ဆောင်ပြီး နောက်ဆက်တွဲပုံ S7 သည် ပြောင်းပြန်ကူးယူချိန် မိနစ် 20 နှင့် အပူစက်ဘီးစီးချိန် မိနစ် 60 (95 နှင့် 60 ဒီဂရီစင်တီဂရိတ်) အပါအဝင် အပူစက်ဝန်းတစ်ခုသည် 90 s (နောက်ဆက်တွဲရုပ်ရှင် S7) အပါအဝင် အပူပရိုဖိုင်များကို တင်ပြသည်။.FAST-POCT သည် သမားရိုးကျ RT-PCR (အပူစက်ဝန်းတစ်ခုအတွက် စက္ကန့် 180) ထက် အပူစက်ဝန်းတစ်ခု (90 စက္ကန့်) ပြီးမြောက်ရန် အချိန်နည်းသည်။၎င်းကို မြင့်မားသော မျက်နှာပြင်ဧရိယာနှင့် ထုထည်အချိုးအစားနှင့် မိုက်ခရို-PCR တုံ့ပြန်မှုအခန်း၏ နိမ့်သော အပူရှိန်ဝင်နှုန်းဖြင့် ရှင်းပြနိုင်သည်။အခန်းမျက်နှာပြင်သည် 96.6 mm2 ဖြစ်ပြီး အခန်းထုထည်သည် 25 mm3 ဖြစ်ပြီး မျက်နှာပြင်နှင့် ထုထည်အချိုးမှာ ခန့်မှန်းခြေ 3.86 ဖြစ်သည်။Supplementary Figure S10 တွင်တွေ့မြင်ရသည့်အတိုင်း၊ ကျွန်ုပ်တို့၏ပလပ်ဖောင်း၏ PCR စမ်းသပ်ဧရိယာသည် နောက်ဘက်အကန့်တွင် groove ရှိပြီး PCR အခန်း၏အောက်ခြေကို 200 µm ထူစေသည်။စမ်းသပ်ပုံး၏နောက်ဘက်နှင့် တင်းကျပ်စွာ ထိတွေ့မှုသေချာစေရန် အပူထိန်းကိရိယာ၏ အပူပေးသည့် ပျော့ပျောင်းသော ပတ်ဒ်ကို အပူချိန်ထိန်းကိရိယာ၏ မျက်နှာပြင်တွင် ချိတ်ထားသည်။၎င်းသည် ပလပ်ဖောင်း၏ အပူရှိန်အား လျော့နည်းစေပြီး အပူ/အအေးခံမှု စွမ်းဆောင်ရည်ကို ပိုမိုကောင်းမွန်စေသည်။အပူစက်ဘီးစီးနေစဉ်၊ ပလပ်ဖောင်းတွင်ထည့်ထားသော paraffin သည် အရည်ပျော်ပြီး ဓါတ်ငွေ့အငွေ့ပျံခြင်းနှင့် ပတ်ဝန်းကျင်ညစ်ညမ်းမှုကိုကာကွယ်ရန် ဆီးဆေးအဖြစ်လုပ်ဆောင်ကာ PCR တုံ့ပြန်မှုခန်းထဲသို့ စီးဝင်သည် (နောက်ဆက်တွဲ Movie S8 ကိုကြည့်ပါ)။
အထက်တွင်ဖော်ပြထားသော PCR ထောက်လှမ်းမှုလုပ်ငန်းစဉ်များအားလုံးသည် စိတ်ကြိုက်ပြုလုပ်ထားသော FAST-POCT တူရိယာကို အသုံးပြု၍ ပရိုဂရမ်ပြုလုပ်ထားသော ဖိအားထိန်းချုပ်ယူနစ်၊ သံလိုက်ထုတ်ယူမှုယူနစ်၊ အပူချိန်ထိန်းချုပ်ယူနစ်နှင့် ချောင်းလှိုင်းအချက်ပြဖမ်းယူခြင်းနှင့် လုပ်ဆောင်ခြင်းယူနစ်တို့ ပါဝင်ပါသည်။ကျွန်ုပ်တို့သည် RNA အထီးကျန်မှုအတွက် FAST-POCT ပလပ်ဖောင်းကိုအသုံးပြုပြီး PCR တုံ့ပြန်မှုများအတွက် FAST-POCT စနစ်နှင့် desktop PCR စနစ်တို့ကို နှိုင်းယှဉ်ရန်အတွက် ထုတ်ယူထားသော RNA နမူနာများကို အသုံးပြုခဲ့သည်။ရလဒ်များသည် Supplementary Figure S8 တွင်ပြသထားသည့်အတိုင်းနီးပါးတူညီသည်။အော်ပရေတာသည် ရိုးရှင်းသောအလုပ်တစ်ခုကို လုပ်ဆောင်သည်- နမူနာကို M-ခန်းထဲသို့ မိတ်ဆက်ပြီး တူရိယာထဲသို့ ပလပ်ဖောင်းကို ထည့်သွင်းပါ။အရေအတွက်စစ်ဆေးမှုရလဒ်များကို 82 မိနစ်ခန့်တွင်ရနိုင်သည်။FAST-POCT ကိရိယာများအကြောင်း အသေးစိတ်အချက်အလက်များကို နောက်ဆက်တွဲပုံတွင် တွေ့နိုင်ပါသည်။C9၊ C10 နှင့် C11။
Influenza A (IAV)၊ B (IBV)၊ C (ICV) နှင့် D (IDV) ဗိုင်းရပ်စ်ပိုးများကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာသော တုပ်ကွေးသည် ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာ ဖြစ်ရိုးဖြစ်စဉ်တစ်ခုဖြစ်သည်။ယင်းတို့အထဲမှ IAV နှင့် IBV တို့သည် ကမ္ဘာ့လူဦးရေ၏ 5-15% ကို ကူးစက်ကာ အပြင်းထန်ဆုံးဖြစ်ပွားမှုနှင့် ရာသီအလိုက် ကူးစက်ရောဂါများအတွက် တာဝန်ရှိပြီး ပြင်းထန်သောရောဂါဖြစ်ပွားသူ 3-5 သန်းခန့်နှင့် နှစ်စဉ်သေဆုံးသူ 290,000-650,000 ကို ဖြစ်စေပါသည်။အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာရောဂါများ ၅၆၊၅၇။IAV နှင့် IB တို့ကို စောစီးစွာ ရောဂါရှာဖွေတွေ့ရှိခြင်းသည် ရောဂါဖြစ်ပွားမှုနှင့် ဆက်နွယ်နေသော စီးပွားရေးဝန်ထုပ်ဝန်ပိုးကို လျှော့ချရန် မရှိမဖြစ်လိုအပ်ပါသည်။ရရှိနိုင်သောရောဂါရှာဖွေရေးနည်းပညာများထဲတွင်၊ ပြောင်းပြန် transcriptase polymerase ကွင်းဆက်တုံ့ပြန်မှု (RT-PCR) ကို အထိခိုက်မခံ၊ တိကျပြီး တိကျမှုအရှိဆုံး (> 99%) 58,59 ဟု သတ်မှတ်သည်။ရရှိနိုင်သောရောဂါရှာဖွေရေးနည်းပညာများထဲတွင်၊ ပြောင်းပြန် transcriptase polymerase ကွင်းဆက်တုံ့ပြန်မှု (RT-PCR) ကို အထိခိုက်မခံ၊ တိကျပြီး တိကျမှုအရှိဆုံး (> 99%) 58,59 ဟု သတ်မှတ်သည်။Среди доступных диагностических методов полимеразная цепная реакция с обратной транскрчисептазой (яТ-тазой) увствительной, специфичной и точной (> 99%)58,59။ရရှိနိုင်သောရောဂါရှာဖွေရေးနည်းလမ်းများထဲတွင်၊ ပြောင်းပြန် transcriptase polymerase ကွင်းဆက်တုံ့ပြန်မှု (RT-PCR) သည် အထိခိုက်မခံ၊ အတိအကျနှင့် အတိကျဆုံး (> 99%) 58,59 ဟု သတ်မှတ်သည်။ Из доступных диагностических методов полимеразная цепная реакция с обратной транскриптазой (Осятазой) твительной, специфичной и точной (>99%)58,59။ရရှိနိုင်သောရောဂါရှာဖွေရေးနည်းလမ်းများအနက်၊ ပြောင်းပြန် transcriptase polymerase ကွင်းဆက်တုံ့ပြန်မှု (RT-PCR) ကို အထိခိုက်မခံ၊ အတိအကျနှင့် တိကျမှုအရှိဆုံး (> 99%) 58,59 ဟု သတ်မှတ်သည်။သို့သော်၊ ရိုးရာ RT-PCR နည်းလမ်းများသည် အရင်းအမြစ်-ကန့်သတ်ဆက်တင်များတွင် ကျွမ်းကျင်ပညာရှင်များမှ ၎င်းတို့၏အသုံးပြုမှုကို ကန့်သတ်ရန် ထပ်ခါတလဲလဲ ပိုက်ထည့်ခြင်း၊ ရောစပ်ခြင်း၊ ဖြန့်ဝေခြင်းနှင့် လွှဲပြောင်းခြင်းများ လိုအပ်သည်။ဤတွင်၊ FAST-POCT ပလပ်ဖောင်းကို PCR ထောက်လှမ်းခြင်းအတွက် IAV နှင့် IBV အသီးသီးတို့၏ နိမ့်ပါးသော ထောက်လှမ်းမှု (LOD) ကိုရရှိရန် အသုံးပြုခဲ့သည်။ထို့အပြင်၊ IAV နှင့် IBV တို့သည် မျိုးစိတ်များတစ်လျှောက် မတူညီသော ရောဂါအမျိုးအစားများကြားတွင် ခွဲခြားဆက်ဆံရန် များပြားလာကာ မျိုးဗီဇခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုအတွက် အလားအလာရှိသော ပလပ်ဖောင်းတစ်ခုနှင့် ရောဂါကို တိကျစွာ ကုသနိုင်မှုတို့ကို ပံ့ပိုးပေးထားသည်။
သဖန်းသီးပေါ်မှာ။5a သည် နမူနာအဖြစ် သန့်စင်ထားသော ဗိုင်းရပ်စ် RNA 150 µl ကို အသုံးပြု၍ HAV PCR စမ်းသပ်ခြင်း၏ ရလဒ်များကို ပြသသည်။သဖန်းသီးပေါ်မှာ။5a(i) သည် HAV အာရုံစူးစိုက်မှု 106 copies/ml တွင်၊ fluorescence intensity (ΔRn) သည် 0.830 သို့ရောက်ရှိနိုင်ပြီး အာရုံစူးစိုက်မှုအား 102 copies/ml သို့လျှော့ချလိုက်သောအခါ၊ ΔRn သည် 0.365 သို့ရောက်ရှိနိုင်ဆဲဖြစ်သည်၊ ၎င်းထက်ပိုမိုမြင့်မားသည် ဗလာအနှုတ်ထိန်းချုပ်မှုအုပ်စု (0.002) ၏အဆ 100 ခန့်ပိုမိုမြင့်မား။အမှီအခိုကင်းသောစမ်းသပ်ချက်ခြောက်ခုအပေါ်အခြေခံ၍ အရေအတွက်အတွက်၊ IAV ၏မှတ်တမ်းအာရုံစူးစိုက်မှုနှင့်စက်ဝန်းအဆင့် (Ct) အကြား၊ R2 = 0.993၊ R2 = 0.993၊ 102-106 ကော်ပီ/mL အကြား ထုတ်ပေးခဲ့သည်။ရလဒ်များသည် သမားရိုးကျ RT-PCR နည်းလမ်းများနှင့် ကောင်းမွန်သော သဘောတူညီချက်ဖြစ်သည်။သဖန်းသီးပေါ်မှာ။5a(iii) သည် FAST-POCT ပလပ်ဖောင်း၏ 40 ပတ်ကြာပြီးနောက် စမ်းသပ်မှုရလဒ်များ၏ ချောင်းပုံများကို ပြသသည်။FAST-POCT ပလပ်ဖောင်းသည် HAV ကို 102 ကော်ပီ/mL အထိ နိမ့်ကြောင်း တွေ့ရှိခဲ့သည်။သို့သော်၊ သမားရိုးကျနည်းလမ်းတွင် 102 copies/mL တွင် Ct တန်ဖိုးမပါဝင်သဖြင့် ၎င်းကို 103 copies/mL ခန့် LOD ဖြစ်လာစေသည်။ပူဖောင်းရောစပ်မှု မြင့်မားမှုကြောင့် ဖြစ်နိုင်သည်ဟု ကျွန်ုပ်တို့ ယူဆပါသည်။လှုပ်ရောနှောခြင်း (သမားရိုးကျ RT-PCR လုပ်ဆောင်ချက်ကဲ့သို့ ရောစပ်သည့်နည်းလမ်း) အပါအဝင် အမျိုးမျိုးသော ရောစပ်နည်းလမ်းများကို အကဲဖြတ်ရန် PCR စမ်းသပ်မှုများကို သန့်စင်ထားသော IAV RNA တွင် ပြုလုပ်ခဲ့ပြီး ထိန်းချုပ်မှုအုပ်စုအဖြစ် ရောစပ်ခြင်းမရှိပါ။ ..ရလဒ်များကို နောက်ဆက်တွဲ ပုံ S12 တွင် တွေ့နိုင်ပါသည်။ပိုမိုမြင့်မားသော RNA အာရုံစူးစိုက်မှု (106 copies/mL) တွင် မတူညီသော ရောစပ်နည်းများ၏ Ct တန်ဖိုးများသည် ပူဖောင်းရောစပ်ခြင်းနှင့် နီးပါးတူညီကြောင်း တွေ့ရှိရမည်ဖြစ်ပါသည်။RNA အာရုံစူးစိုက်မှု 102 ကော်ပီ/mL သို့ ကျဆင်းသွားသောအခါ၊ လှုပ်ခါမှု ရောနှောမှုနှင့် ထိန်းချုပ်မှုများတွင် Ct တန်ဖိုးများ မရှိသော်လည်း ပူဖောင်းရောနှောမှုနည်းလမ်းသည် Ct တန်ဖိုး 36.9 ကို ပေးနေဆဲဖြစ်ပြီး၊ 38 Ct အဆင့်ထက် 38 စင်တီမီတာအောက် ဖြစ်နေသည်။ ရလဒ်များက ရောစပ်မှုလက္ခဏာကို ပြသနေသည်။ FAST-POCT ပလပ်ဖောင်း၏ အာရုံခံနိုင်စွမ်းသည် သမားရိုးကျ RT-PCR ထက် အနည်းငယ် ပိုမိုမြင့်မားသည့် အကြောင်းရင်းကို ရှင်းပြနိုင်စေမည့် အခြားသော စာပေများတွင်လည်း သရုပ်ပြထားသည့် vesicles ဖြစ်သည်။သဖန်းသီးပေါ်မှာ။5b သည် 101 မှ 106 ကော်ပီ/ml အကြား သန့်စင်ထားသော IBV RNA နမူနာများ၏ PCR ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုရလဒ်များကို ပြသသည်။ရလဒ်များသည် R2 = 0.994 နှင့် 102 copies/mL ၏ LOD ကိုရရှိသော IAV စမ်းသပ်မှုနှင့် ဆင်တူသည်။
အနုတ်လက္ခဏာထိန်းချုပ်မှု (NC) အဖြစ် TE ကြားခံ (NC) ကို အသုံးပြု၍ IAV ပြင်းအား 106 မှ 101 ကော်ပီ/mL မှ 106 မှ 101 ကော်ပီများပါရှိသော influenza A ဗိုင်းရပ်စ် (IAV) ၏ PCR ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှု။(i) အချိန်နှင့်တပြေးညီ ရောင်ရမ်းမှုမျဉ်းကွေး။(ii) အမြန်နှင့် သမားရိုးကျ စမ်းသပ်နည်းစနစ်များအတွက် လော့ဂရစ်သမ် IAV RNA အာရုံစူးစိုက်မှုနှင့် သံသရာတံခါးခုံ (Ct) အကြား မျဉ်းဖြောင့်မျဉ်းကွေး။(iii) 40 လည်ပတ်ပြီးနောက် IAV FAST-POCT မီးချောင်းပုံ။b၊ (i) အချိန်နှင့်တပြေးညီ fluorescence spectrum ဖြင့် influenza B virus (IBV) ကို PCR ထောက်လှမ်းခြင်း။(ii) Linear calibration curve နှင့် (iii) FAST-POCT IBV fluorescence ပုံ 40 လည်ပတ်ပြီးနောက်။FAST-POCT ပလပ်ဖောင်းကိုအသုံးပြုသည့် IAV နှင့် IBV အတွက် ထောက်လှမ်းမှုနည်းပါးသောကန့်သတ်ချက် (LOD) သည် သမားရိုးကျနည်းလမ်းများထက် (103 ကော်ပီ/mL) ထက်နည်းသည်။c IAV နှင့် IBV အတွက် Multiplex စမ်းသပ်မှုရလဒ်များ။GAPDH ကို အပြုသဘောဆောင်သော ထိန်းချုပ်မှုတစ်ခုအဖြစ် အသုံးပြုခဲ့ပြီး ဖြစ်နိုင်ချေရှိသော ညစ်ညမ်းမှုနှင့် နောက်ခံအသံချဲ့ထွင်ခြင်းကို တားဆီးရန်အတွက် TE ကြားခံအား အနုတ်လက္ခဏာထိန်းချုပ်မှုအဖြစ် အသုံးပြုခဲ့သည်။မတူညီသောနမူနာအမျိုးအစား လေးမျိုးကို ခွဲခြားနိုင်သည်- (1) GAPDH တစ်ခုတည်းသော အနုတ်လက္ခဏာနမူနာများ (“IAV-/IBV-”);(၂) IAV နှင့် GAPDH ဖြင့် IAV ကူးစက်မှု (“IAV+/IBV-”)၊(၃) IBV နှင့် GAPDH ဖြင့် IBV ကူးစက်မှု (“IAV-/IBV+”)၊(၄) IAV/IBV ပိုးကူးစက်မှု (“IAV+/IBV+”) IAV၊ IBV နှင့် GAPDH။အစက်ချမျဉ်းသည် တံခါးခုံမျဉ်းကို ကိုယ်စားပြုသည်။n = 6 ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာ အမှီအခိုကင်းသော စမ်းသပ်မှုများကို ပြုလုပ်ခဲ့ပြီး ဒေတာကို ±စံသွေဖည်မှုအဖြစ် ပြသထားသည်။ဒေတာအကြမ်းကို ဒေတာအကြမ်းဖိုင်များအဖြစ် တင်ပြသည်။
သဖန်းသီးပေါ်မှာ။5c သည် IAV/IBV အတွက် multiplexing test ၏ ရလဒ်များကို ပြသသည်။ဤတွင်၊ ဗိုင်းရပ်စ် lysate ကို သန့်စင်သော RNA နေရာတွင် နမူနာဖြေရှင်းချက်အဖြစ် အသုံးပြုခဲ့ပြီး IAV၊ IBV၊ GAPDH (အပြုသဘောဆောင်သောထိန်းချုပ်မှု) နှင့် TE ကြားခံ (အနုတ်လက္ခဏာထိန်းချုပ်မှု) အတွက် FAST-POCT ပလပ်ဖောင်း၏ မတူညီသောတုံ့ပြန်မှုအခန်းလေးခုတွင် ထည့်သွင်းထားသည်။ဖြစ်နိုင်ချေရှိသော ညစ်ညမ်းမှုနှင့် နောက်ခံမြှင့်တင်မှုကို တားဆီးရန်အတွက် အပြုသဘောနှင့် အပျက်သဘောဆောင်သော ထိန်းချုပ်မှုများကို ဤနေရာတွင် အသုံးပြုပါသည်။စစ်ဆေးမှုများကို အုပ်စုလေးစု ခွဲခြားထားသည်- (၁) GAPDH-အနုတ်လက္ခဏာနမူနာများ (“IAV-/IBV-”);(၂) IAV ပိုးရှိ (“IAV+/IBV-”) နှင့် IAV နှင့် GAPDH၊(၃) IBV-။ကူးစက်ခံရသူ ("IAV-") --/IBV+") IBV နှင့် GAPDH;(၄) IAV/IBV (“IAV+/IBV+”) IAV၊ IBV နှင့် GAPDH ပိုးကူးစက်မှု။သဖန်းသီးပေါ်မှာ။5c သည် အနုတ်နမူနာများကို အသုံးချသောအခါ၊ အပြုသဘောထိန်းချုပ်ခန်း၏ အလင်းရောင်ပြင်းအား ΔRn သည် 0.860 ဖြစ်ပြီး IAV နှင့် IBV ၏ ΔRn သည် အနုတ်လက္ခဏာထိန်းချုပ်မှု (0.002) နှင့် ဆင်တူကြောင်း 5c ကပြသသည်။IAV+/IBV-၊ IAV-/IBV+ နှင့် IAV+/IBV+ အုပ်စုများအတွက်၊ IAV/GAPDH၊ IBV/GAPDH နှင့် IAV/IBV/GAPDH ကင်မရာများသည် သိသာထင်ရှားသော fluorescence intensity ကို အသီးသီးပြသခဲ့ပြီး အခြားကင်မရာများသည် နောက်ခံတွင် fluorescence ပြင်းအားကို ပြသနေပါသည်။ အပူစက်ဘီးစီးပြီးနောက် အဆင့် ၄၀။အထက်ဖော်ပြပါ စမ်းသပ်မှုများမှ၊ FAST-POCT ပလပ်ဖောင်းသည် ထူးထူးခြားခြား တိကျမှုကို ပြသခဲ့ပြီး မတူညီသော တုပ်ကွေးဗိုင်းရပ်စ်ပိုးများကို တစ်ပြိုင်နက် ပုံဖော်နိုင်စေခဲ့သည်။
FAST-POCT ၏ လက်တွေ့အသုံးချနိုင်မှုကို အတည်ပြုရန်အတွက် IB လူနာများထံမှ 36 ဆေးခန်းနမူနာများ (နှာဆေးနမူနာများ) နှင့် IB မဟုတ်သော ထိန်းချုပ်မှုများ (n=18) (ပုံ 6a) ကို စမ်းသပ်ခဲ့သည်။လူနာအချက်အလက်များကို နောက်ဆက်တွဲဇယား 3 တွင်ဖော်ပြထားသည်။ IB ကူးစက်မှုအခြေအနေကို သီးခြားအတည်ပြုပြီး လေ့လာမှုပရိုတိုကောကို Zhejiang University First Affiliated Hospital (Hangzhou, Zhejiang) မှ အတည်ပြုခဲ့သည်။လူနာနမူနာတစ်ခုစီကို အမျိုးအစားနှစ်မျိုးခွဲထားသည်။တစ်ခုသည် FAST-POCT ကို အသုံးပြု၍ လုပ်ဆောင်ပြီး နောက်တစ်ခုသည် desktop PCR စနစ် (SLAN-96P၊ China) ကို အသုံးပြု၍ လုပ်ဆောင်ခဲ့သည်။စစ်ဆေးမှုနှစ်ခုစလုံးသည် တူညီသောသန့်စင်ခြင်းနှင့် ထောက်လှမ်းခြင်းကိရိယာများကို အသုံးပြုသည်။သဖန်းသီးပေါ်မှာ။6b သည် FAST-POCT နှင့် သမားရိုးကျ ပြောင်းပြန် စာသားမှတ်တမ်း PCR (RT-PCR) ၏ ရလဒ်များကို ပြသည်။Ct သည် သမားရိုးကျ RT-PCR အတွက် စက်ဝန်းအဆင့်သတ်မှတ်ချက်ဖြစ်သည့် -log2(Ct) နှင့် fluorescence intensity (FAST-POCT) ကို နှိုင်းယှဉ်ပါသည်။နည်းလမ်းနှစ်ခုကြား သဘောတူညီချက်ကောင်းများ ရရှိခဲ့သည်။FAST-POCT နှင့် RT-PCR သည် Pearson ၏အချိုး (r) တန်ဖိုး 0.90 (ပုံ 6b) နှင့် ခိုင်မာသော အပြုသဘောဆက်စပ်မှုကို ပြသခဲ့သည်။ထို့နောက် FAST-POCT ၏ ရောဂါရှာဖွေရေး တိကျမှုကို အကဲဖြတ်ပါသည်။အပြုသဘောနှင့် အနှုတ်နမူနာများအတွက် မီးရောင်ရမ်းပြင်းအား (FL) ဖြန့်ဖြူးမှုများကို လွတ်လပ်သော ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုတိုင်းတာမှုတစ်ခုအဖြစ် ပံ့ပိုးပေးသည် (ပုံ။ 6c)။FL တန်ဖိုးများသည် ထိန်းချုပ်မှုထက် IB လူနာများတွင် သိသိသာသာ မြင့်မားသည် (****P = 3.31 × 10-19; two-tailed t-test) (ပုံ။ 6d)။ထို့နောက် IBV လက်ခံသူ၏ လည်ပတ်မှုလက္ခဏာများ (ROC) မျဉ်းကွေးများကို ပုံဖော်ထားသည်။1 (ပုံ. 6e) မျဉ်းကွေးအောက်တွင် ဧရိယာဖြင့် ရောဂါရှာဖွေရေး တိကျမှုမှာ အလွန်ကောင်းမွန်ကြောင်း တွေ့ရှိရပါသည်။COVID-19 ကြောင့် 2020 ခုနှစ်အထိ တရုတ်နိုင်ငံတွင် မဖြစ်မနေ Mask မှာယူခြင်းကြောင့် IBD ရှိသည့် လူနာများကို ကျွန်ုပ်တို့ မဖော်ထုတ်နိုင်ခဲ့သောကြောင့် အပြုသဘောဆောင်သော ဆေးခန်းနမူနာများ (ဆိုလိုသည်မှာ nasal swab နမူနာများ) သည် IBV အတွက်သာဖြစ်ကြောင်း ကျေးဇူးပြု၍ သတိပြုပါ။
လက်တွေ့လေ့လာထားတာ။လူနာနမူနာ ၁၈ ခုနှင့် တုပ်ကွေးမဟုတ်သော ထိန်းချုပ်မှု ၁၈ ခု အပါအဝင် စုစုပေါင်းနမူနာ ၃၆ ခုကို FAST-POCT ပလပ်ဖောင်းနှင့် သမားရိုးကျ RT-PCR သုံးပြီး ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခဲ့သည်။b FAST-POCT PCR နှင့် သမားရိုးကျ RT-PCR အကြား ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှု ညီညွတ်မှုကို အကဲဖြတ်ပါ။ရလဒ်များသည် အပြုသဘောဆောင်သော ဆက်စပ်မှုဖြစ်သည် (Pearson r = 0.90)။c IB လူနာ 18 ယောက်နှင့် ထိန်းချုပ်မှု 18 ခုတွင် ရောင်ရမ်းပြင်းထန်မှုအဆင့်များ။d IB လူနာများတွင် (+) တွင် FL တန်ဖိုးများသည် ထိန်းချုပ်မှုအုပ်စု (-) (****P = 3.31 × 10-19; two-tailed t-test; n = 36) ထက် သိသိသာသာမြင့်မားသည်။စတုရန်းကွက်တစ်ခုစီအတွက်၊ အလယ်ရှိ အနက်ရောင်အမှတ်အသားသည် အလယ်အလတ်ကို ကိုယ်စားပြုပြီး အကွက်၏အောက်ခြေနှင့် အပေါ်လိုင်းများသည် 25th နှင့် 75th ရာခိုင်နှုန်းများကို ကိုယ်စားပြုသည်။ပါးသိုင်းမွှေးများသည် အနိမ့်ဆုံးနှင့် အမြင့်ဆုံး ဒေတာအချက်များအထိ အကျုံးဝင်သည်၊e ROC မျဉ်းကွေး။အစက်ချမျဉ်း d သည် ROC ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုမှ ခန့်မှန်းထားသော တံခါးခုံတန်ဖိုးကို ကိုယ်စားပြုသည်။IBV အတွက် AUC သည် 1. Raw data ကို ကုန်ကြမ်းဒေတာဖိုင်များအဖြစ် ပံ့ပိုးပေးပါသည်။
ဤဆောင်းပါးတွင်၊ ကျွန်ုပ်တို့သည် စံပြ POCT တစ်ခုအတွက် လိုအပ်သည့် ဝိသေသလက္ခဏာများရှိသည့် FAST ကို တင်ပြပါသည်။ကျွန်ုပ်တို့၏နည်းပညာ၏အားသာချက်များတွင်- (1) ဘက်စုံသုံးဆေးများ (cascade၊ တပြိုင်နက်တည်း၊ ဆက်တိုက်နှင့် ရွေးချယ်မှု)၊ လိုအပ်ချက်အရ ထုတ်လွှတ်ခြင်း (အလျင်အမြန်နှင့် အချိုးကျသော ဖိအားများကို လွှတ်ပေးခြင်း) နှင့် ယုံကြည်စိတ်ချရသော လည်ပတ်မှု (150 ဒီဂရီတွင် တုန်ခါမှု) (2) ရေရှည်သိုလှောင်မှု (အရှိန်မြှင့်စမ်းသပ်မှု ၂ နှစ်၊ ကိုယ်အလေးချိန် 0.3% ခန့်);(၃) ကျယ်ပြန့်သော စိုစွတ်မှုနှင့် ပျစ်နိုင်မှုရှိသော အရည်များနှင့် အလုပ်လုပ်နိုင်မှု (viscosity 5500 cP အထိ)၊(၄) စျေးသက်သာခြင်း (FAST-POCT PCR စက်ပစ္စည်း၏ ခန့်မှန်းတန်ဖိုးမှာ အမေရိကန်ဒေါ်လာ ၁ ဒေါ်လာခန့်)။ဘက်စုံသုံးရေစင်များကို ပေါင်းစပ်ခြင်းဖြင့်၊ တုပ်ကွေးရောဂါ A နှင့် B ဗိုင်းရပ်စ်များကို PCR ရှာဖွေတွေ့ရှိမှုအတွက် ပေါင်းစပ် FAST-POCT ပလပ်ဖောင်းကို သရုပ်ပြပြီး အသုံးချခဲ့သည်။FAST-POCT သည် 82 မိနစ်သာကြာသည်။နှာဆေးနမူနာ 36 ခုပါသော လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများသည် စံ RT-PCR (Pearson coefficients > 0.9) နှင့် fluorescence intensity တွင် ကောင်းမွန်သောကိုက်ညီမှုရှိကြောင်း ပြသခဲ့သည်။နှာဆေးနမူနာ 36 ခုပါသော လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများသည် စံ RT-PCR (Pearson coefficients > 0.9) နှင့် fluorescence intensity တွင် ကောင်းမွန်သောကိုက်ညီမှုရှိကြောင်း ပြသခဲ့သည်။Клинические тесты с 36 образцами мазков из носа показали хорошее соответствие интенсивности флуойцас Р (коэффициенты Пирсона > 0,9)။နှာဆေးနမူနာ ၃၆ ခုဖြင့် လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများသည် စံ RT-PCR (Pearson's coefficients > 0.9) RT-PCR ၏ fluorescence intensity နှင့် ကောင်းမွန်သောသဘောတူညီချက်ကို ပြသခဲ့သည်။ Клинические испытания 36 образцов мазков из носа показали хорошее совпадение интенсивности Пноноресцен и флуоресцен (коэффициент Пирсона > 0,9)။နှာဆေးနမူနာ ၃၆ ခု၏ လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုတွင် စံ RT-PCR (Pearson's coefficient > 0.9) နှင့် fluorescence intensity ၏ သဘောတူညီချက်ကို ပြသခဲ့သည်။ဤလုပ်ငန်းနှင့်အပြိုင်၊ ပေါ်ပေါက်လာသော ဇီဝဓာတုနည်းလမ်းမျိုးစုံ (ဥပမာ၊ ပလာစမာအပူစက်ဘီးစီးခြင်း၊ ချဲ့ထွင်ခြင်း-မရှိသော immunoassays နှင့် nanobody functionalization assays) တို့သည် POCT တွင် ၎င်းတို့၏ အလားအလာကို ပြသခဲ့သည်။သို့သော်၊ အပြည့်အဝပေါင်းစပ်ပြီး ခိုင်မာသော POCT ပလပ်ဖောင်းမရှိခြင်းကြောင့်၊ ဤနည်းလမ်းများသည် သီးခြားကြိုတင်လုပ်ဆောင်ခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်များ (ဥပမာ- RNA isolation44၊ incubation45 နှင့် washing46) ကို မလွှဲမရှောင်သာ လိုအပ်ပြီး ခေတ်မီ POCT လုပ်ဆောင်ချက်များကို အကောင်အထည်ဖော်ရန်အတွက် လက်ရှိအလုပ်အား ဖြည့်စွက်ပေးပါသည်။ လိုအပ်သောဘောင်များ။fetch-in-response-output စွမ်းဆောင်ရည်။ဤလုပ်ငန်းတွင်၊ FAST valve ကိုအသက်သွင်းရန်အသုံးပြုသောလေစုပ်စက်သည် benchtop instrument (ပုံ။ S9၊ S10) သို့ပေါင်းစည်းရန်လုံလောက်သောသေးငယ်သော်လည်း၊ ၎င်းသည်သိသိသာသာပါဝါစားသုံးပြီးဆူညံသံကိုထုတ်ပေးသည်။မူအရ၊ သေးငယ်သော form factor pneumatic ပန့်များကို လျှပ်စစ်သံလိုက်အားအသုံးပြုခြင်း သို့မဟုတ် finger actuation ကဲ့သို့သော အခြားနည်းလမ်းများဖြင့် အစားထိုးနိုင်ပါသည်။နောက်ထပ်မွမ်းမံမှုများတွင်၊ ဥပမာအားဖြင့်၊ ကွဲပြားပြီး တိကျသောဇီဝဓာတုစမ်းသပ်မှုများအတွက် ကိရိယာများကို လိုက်လျောညီထွေဖြစ်အောင် အပူပေးခြင်း/အအေးပေးစနစ်များမလိုအပ်သော ထောက်လှမ်းခြင်းနည်းလမ်းအသစ်များကို အသုံးပြုကာ PCR အပလီကေးရှင်းများအတွက် ကိရိယာမပါသော POCT ပလပ်ဖောင်းကို ပံ့ပိုးပေးခြင်းတို့ ပါဝင်နိုင်သည်။FAST ပလပ်ဖောင်းသည် အရည်များကို စီမံရန်နည်းလမ်းကို ပံ့ပိုးပေးသောကြောင့် အဆိုပြုထားသော FAST နည်းပညာသည် ဇီဝဆေးစစ်ဆေးမှုအတွက်သာမက ပတ်ဝန်းကျင်စောင့်ကြည့်ခြင်း၊ အစားအသောက်အရည်အသွေးစစ်ဆေးခြင်း၊ ပစ္စည်းနှင့် ဆေးဝါးပေါင်းစပ်ခြင်းအတွက် ဘုံပလက်ဖောင်းတစ်ခုဖန်တီးရန် အလားအလာရှိကြောင်း ကျွန်ုပ်တို့ယုံကြည်ပါသည်။ ..
လူ့နှာခေါင်းသုတ်ပိုးနမူနာများကို စုဆောင်းခြင်းနှင့် အသုံးပြုခြင်းကို Zhejiang University First Affiliated Hospital (IIT20220330B) ၏ကျင့်ဝတ်ကော်မတီမှ အတည်ပြုခဲ့သည်။နှာစေးနမူနာ ၃၆ ခုကို ကောက်ယူခဲ့ပြီး အသက် ၃၀ နှစ်အောက် အရွယ်ရောက်ပြီးသူ ၁၆ ဦး၊ အရွယ်ရောက်ပြီးသူ ၇ ဦးနှင့် အသက် ၄၀ နှစ်ကြား အမျိုးသား ၁၉ ဦး၊ အမျိုးသမီး ၁၇ ဦး ပါဝင်ခဲ့သည်။နှာစေးနမူနာ ၃၆ ခုကို ကောက်ယူခဲ့ပြီး အသက် ၃၀ နှစ်အောက် အရွယ်ရောက်ပြီးသူ ၁၆ ဦး၊ အရွယ်ရောက်ပြီးသူ ၇ ဦးနှင့် အသက် ၄၀ နှစ်ကြား အမျိုးသား ၁၉ ဦး၊ အမျိုးသမီး ၁၇ ဦး ပါဝင်ခဲ့သည်။Было собрано 36 образцов мазков из носа, в которых приняли участие 16 взрослых < 30 лет, 7 взрослы 9 взрослы နှင့် 17 женщин.အသက် 30 နှစ်အထက် လူကြီး 16 ယောက်၊ အသက် 40 နှစ်အထက် လူကြီး 7 ယောက်၊ အမျိုးသား 19 ယောက်နှင့် အမျိုးသမီး 17 ယောက်ထံမှ နှာစေးနမူနာ သုံးဆယ့်ခြောက်ခုကို ကောက်ယူခဲ့သည်။.လူဦးရေစာရင်းအချက်အလက်များကို နောက်ဆက်တွဲဇယား 3 တွင်တင်ပြထားပါသည်။ ပါဝင်သူအားလုံးထံမှ အကြောင်းကြားထားသောသဘောတူညီချက်ကို ရယူခဲ့ပါသည်။ပါဝင်သူအားလုံးသည် တုပ်ကွေးရောဂါရှိနေသည်ဟု သံသယရှိကြပြီး လျော်ကြေးမပေးဘဲ ဆန္ဒအလျောက် စစ်ဆေးခြင်းခံခဲ့ကြရသည်။
FAST အခြေခံနှင့် အဖုံးကို polylactic acid (PLA) ဖြင့် ပြုလုပ်ထားပြီး Ender 3 Pro 3D ပရင်တာ (Shenzhen Transcend 3D Technology Co., Ltd.) မှ ပုံနှိပ်သည်။နှစ်ထပ်တိပ်များကို Adhesives Research, Inc. Model 90880 မှ ဝယ်ယူခဲ့သည်။ PET ဖလင် အထူ 100 µm ကို McMaster-Carr မှ ဝယ်ယူခဲ့သည်။Silhouette America, Inc မှ Silhouette Cameo 2 ဖြတ်စက်ကို အသုံးပြု၍ ကော်နှင့် PET ဖလင်ကို ဖြတ်တောက်ထားသည်။ အဆိုပါ elastic ဖလင်ကို ဆေးထိုးပုံသွင်းခြင်းဖြင့် PDMS ပစ္စည်းဖြင့် ပြုလုပ်ထားသည်။ပထမဦးစွာ၊ 200 µm ထူသော PET ဖရိန်ကို လေဆာစနစ်ဖြင့် ဖြတ်တောက်ပြီး 100 µm နှစ်ထပ်ကော်တိပ်ကို အသုံးပြု၍ 3 မီလီမီတာ အထူ PMMA စာရွက်နှင့် ကပ်ထားသည်။ထို့နောက် PDMS ရှေ့ပြေးနိမိတ် (Sylgard 184; အပိုင်း A- အပိုင်း B = 10:1၊ Dow Corning) ကို မှိုထဲသို့ လောင်းချပြီး ပိုလျှံနေသော PDMS ကိုဖယ်ရှားရန်အတွက် ဖန်ချောင်းကို အသုံးပြုခဲ့သည်။70 ဒီဂရီ စင်တီဂရိတ်တွင် 3 နာရီကြာ အအေးခံပြီးနောက် 300 μm အထူ PDMS ဖလင်ကို မှိုမှ ခွာထုတ်နိုင်သည်။
စွယ်စုံဖြန့်ဖြူးမှု၊ လိုအပ်သလောက်ဖြန့်ချိမှုနှင့် ယုံကြည်စိတ်ချရသော စွမ်းဆောင်ရည်အတွက် ဓာတ်ပုံများကို မြန်နှုန်းမြင့်ကင်မရာ (Sony AX700 1000 fps) ဖြင့် ရိုက်ကူးပါသည်။ယုံကြည်စိတ်ချရမှုစမ်းသပ်မှုတွင်အသုံးပြုသော orbital shaker ကို SCILOGEX (SCI-O180) မှဝယ်ယူခဲ့သည်။လေဖိအားကို air compressor မှထုတ်ပေးပြီး ဖိအားတန်ဖိုးကိုချိန်ညှိရန်အတွက် ဒစ်ဂျစ်တယ်တိကျသောဖိအားထိန်းညှိကိရိယာများစွာကိုအသုံးပြုပါသည်။Flow Behavior Testing လုပ်ငန်းစဉ်မှာ အောက်ပါအတိုင်းဖြစ်သည်။စမ်းသပ်ကိရိယာထဲသို့ ကြိုတင်သတ်မှတ်ထားသော အရည်ပမာဏကို ထိုးသွင်းပြီး စီးဆင်းမှုအပြုအမူကို မှတ်တမ်းတင်ရန်အတွက် မြန်နှုန်းမြင့်ကင်မရာကို အသုံးပြုခဲ့သည်။ထို့နောက် ပုံသေပုံများကို ပုံသေအချိန်များတွင် စီးဆင်းနေသည့် ဗီဒီယိုများမှ ထုတ်ယူပြီး ကျန်ဧရိယာကို Image-Pro Plus ဆော့ဖ်ဝဲလ်ဖြင့် တွက်ချက်ကာ အသံအတိုးအကျယ်ကို တွက်ချက်ရန် ကင်မရာအတိမ်အနက်ဖြင့် မြှောက်ထားသည့် ပုံများဖြစ်သည်။စီးဆင်းမှုအပြုအမူစမ်းသပ်ခြင်းစနစ်၏အသေးစိတ်အချက်အလက်များကို နောက်ဆက်တွဲပုံ S4 တွင် တွေ့ရှိနိုင်ပါသည်။
microbeads 50 µl နှင့် deionized water 100 µl ကို ဖန်ပုလင်း ရောစပ်စက်ထဲသို့ ထိုးထည့်ပါ။ပေါင်းစပ်စွမ်းဆောင်ရည်ဓာတ်ပုံများကို 0.1 ဘား၊ 0.15 ဘားနှင့် 0.2 ဘားတို့တွင် 0.1 စက္ကန့်တိုင်း မြန်နှုန်းမြင့်ကင်မရာဖြင့် ရိုက်ကူးပါသည်။ရောစပ်ခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်အတွင်း Pixel အချက်အလက်များကို ဓာတ်ပုံလုပ်ဆောင်ခြင်းဆော့ဖ်ဝဲ (Photoshop CS6) သုံးပြီး ဤပုံများမှ ရယူနိုင်ပါသည်။အောက်ဖော်ပြပါ Equation 53 ဖြင့် ရောစပ်မှု ထိရောက်မှု ရရှိနိုင်သည်။
M သည် ရောစပ်မှု ထိရောက်မှု ၊ N သည် နမူနာ pixels စုစုပေါင်း အရေအတွက် ဖြစ်ပြီး ci နှင့် \(\bar{c}\) တို့သည် ပုံမှန် နှင့် မျှော်မှန်းထားသော ပုံမှန် ပြင်းအားများ ဖြစ်သည်။ရောစပ်ခြင်း၏ ထိရောက်မှုမှာ 0 (0%) မှ 1 (100%) အထိ ရောစပ်ပါသည်။ရလဒ်များကို နောက်ဆက်တွဲ ပုံ S6 တွင် ပြထားသည်။
IAV နှင့် IBV RNA နမူနာများအပါအဝင် IAV နှင့် IBV အတွက် အချိန်နှင့်တပြေးညီ RT-PCR အစုံအလင် (cat. No. RR-0051-02/RR-0052-02၊ Liferiver, China), Tris-EDTA ကြားခံ (TE ကြားခံနံပါတ် B541019 ၊ Sangon Biotech၊ China), Positive Control RNA Purification Kit (Part No. Z-ME-0010, Liferiver, China) နှင့် GAPDH Solution (Part No. M591101, Sangon Biotech, China) တို့ကို စီးပွားဖြစ် ရရှိနိုင်ပါသည်။RNA သန့်စင်ခြင်းကိရိယာတွင် ချိတ်ဆွဲထားသော ကြားခံ၊ လျှော်ဖွတ် A၊ Wash W၊ သာလွန်ကောင်းမွန်သော၊ သံလိုက်အမိုက်စားပုတီးစေ့များနှင့် acrylic carrier ပါဝင်သည်။IAV နှင့် IBV အချိန်နှင့်တပြေးညီ RT-PCR အစုံများတွင် IFVA nucleic acid PCR detection mix နှင့် RT-PCR enzyme တို့ပါဝင်သည်။AcrylCarrier ၏ 6 µl နှင့် သံလိုက်ပုတီးစေ့ 20 µl ကို ပေါင်းစည်းထားသော ကြားခံဖြေရှင်းချက် 500 µl သို့ ပေါင်းထည့်ကာ ကောင်းစွာလှုပ်ခါပြီးနောက် ပုတီးစေ့ဖြေရှင်းချက်ကို ပြင်ဆင်ပါ။A နှင့် W တို့ကို ဆေးကြောရန်အတွက် အီသနော ၂၁ မီလီလီတာထည့်ကာ A နှင့် W ၏အဖြေများကိုရရှိရန် ကောင်းစွာလှုပ်ပါ။ထို့နောက် IFVA nucleic acid နှင့် fluorescent PCR ၏ 18 µl နှင့် RT-PCR အင်ဇိုင်း 1 µl ကို TE solution ၏ 1 µl သို့ ပေါင်းထည့်ကာ စက္ကန့်အတော်ကြာ လှုပ်ခါပြီး centrifuged ကာ IAV နှင့် IBV primers 20 µl ရရှိသည်။
အောက်ပါ RNA သန့်စင်ခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်ကို လိုက်နာပါ- (၁) RNA စုပ်ယူမှု။Pipette 526 µl ကို 1.5 ml centrifuge tube ထဲသို့ နမူနာ 150 µl ထည့်ပြီး ပိုက်ကို အပေါ်နှင့်အောက် 10 ကြိမ် လက်ဖြင့်လှုပ်ပါ။အရောအနှော၏ 676 µl ကို Affinity ကော်လံနှင့် 1.88 x 104 g တွင် စက္ကန့် 60 ကြာ ရွှေ့ပါ။ထို့နောက် ရေမြောင်းများကို စွန့်ပစ်ပါ။(၂) ဆေးကြောခြင်း ပထမအဆင့်။လက်ဆေးရည် 500 µl A ကို ရင်းနှီးသောကော်လံသို့ထည့်ပါ၊ 40 စက္ကန့်အတွက် 1.88 x 104 g တွင် centrifuge လုပ်ပြီး သုံးစွဲထားသောအဖြေကို စွန့်ပစ်ပါ။ဤဆေးကြောခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်ကို နှစ်ကြိမ်ထပ်လုပ်ပါသည်။(၃) ဒုတိယအဆင့် ဆေးကြောခြင်း။လက်ဆေးရည် 500 µl W ကို ရင်းနှီးသောကော်လံသို့ထည့်ကာ 1.88 × 104 g တွင် 15 စက္ကန့်ကြာ centrifuge လုပ်ပြီး အသုံးပြုထားသောအဖြေကို စွန့်ပစ်ပါ။ဤဆေးကြောခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်ကို နှစ်ကြိမ်ထပ်လုပ်ပါသည်။(၄) Elution ။၂ မိနစ်ကြာ 1.88 x 104 g တွင် အာရုံစူးစိုက်မှုကော်လံသို့ eluate 200 µl ကိုထည့်ပါ။(5) RT-PCR- eluate ကို PCR ပြွန်တစ်ခုရှိ primer solution ၏ 20 μl ထဲသို့ ထိုးသွင်းပြီး RT-PCR လုပ်ငန်းစဉ်ကို ဆောင်ရွက်ရန် အချိန်နှင့်တစ်ပြေးညီ PCR စမ်းသပ်ကိရိယာ (SLAN-96P) တွင် ထားရှိခဲ့သည်။ထောက်လှမ်းခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်တစ်ခုလုံးသည် ခန့်မှန်းခြေအားဖြင့် မိနစ် 140 ကြာသည် (RNA သန့်စင်မှုအတွက် မိနစ် 20 နှင့် PCR သိရှိခြင်းအတွက် မိနစ် 120) ကြာပါသည်။
ပုတီးစေ့ရည်၏ 526 µl၊ ရေဆေးရည် 1000 µl A၊ လျှော်ရည် 1000 µl W၊ eluate 200 µl နှင့် primer ဖြေရှင်းချက် 20 µl ကို ပဏာမထည့်သွင်းပြီး M, W1, W2, E နှင့် PCR ထောက်လှမ်းသည့်အခန်းများတွင် သိမ်းဆည်းထားသည်။ပလပ်ဖောင်းတပ်ဆင်ခြင်း။ထို့နောက် နမူနာ၏ 150 µl ကို အခန်း M ထဲသို့ ပိုက်ထည့်ကာ FAST-POCT ပလပ်ဖောင်းကို နောက်ဆက်တွဲပုံ S9 တွင်ပြသထားသည့် စမ်းသပ်ကိရိယာထဲသို့ ထည့်သွင်းခဲ့သည်။82 မိနစ်ခန့်အကြာတွင် စစ်ဆေးမှုရလဒ်များ ရရှိခဲ့ပါသည်။
FAST-POCT ပလပ်ဖောင်းနှင့် ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာ အမှီအခိုကင်းသော နမူနာများကိုသာ အသုံးပြု၍ အနည်းဆုံး ခြောက်ခုမှ ထပ်တူပွားပြီးနောက် စမ်းသပ်မှုရလဒ်အားလုံးကို ပျမ်းမျှ ± SD အဖြစ် တင်ပြပါသည်။မည်သည့်ဒေတာကိုမျှ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းမှ ဖယ်ထုတ်ထားခြင်းမရှိပါ။စမ်းသပ်မှုများသည် ကျပန်းမဟုတ်ပါ။သုတေသီများသည် စမ်းသပ်မှုအတွင်း အလုပ်များကို အုပ်စုဖွဲ့ရန် မျက်စိကန်းခြင်း မရှိပါ။
လေ့လာမှုဒီဇိုင်းဆိုင်ရာ နောက်ထပ်အချက်အလက်များအတွက်၊ ဤဆောင်းပါးနှင့် ချိတ်ဆက်ထားသော Nature Research Report abstract ကို ကြည့်ပါ။
ဤလေ့လာမှု၏ရလဒ်များကို ပံ့ပိုးသည့်ဒေတာကို နောက်ဆက်တွဲအချက်အလက်များတွင် ရနိုင်ပါသည်။ဤဆောင်းပါးသည် မူရင်းအချက်အလက်ကို ပေးသည်။
Chagla၊ Z. & Madhukar, P. ချမ်းသာသောနိုင်ငံများတွင် COVID-19 မြှင့်တင်မှုများသည် အားလုံးအတွက် ကာကွယ်ဆေးများကို နှောင့်နှေးစေမည်ဖြစ်သည်။Chagla၊ Z. & Madhukar, P. ချမ်းသာသောနိုင်ငံများတွင် COVID-19 မြှင့်တင်မှုများသည် အားလုံးအတွက် ကာကွယ်ဆေးများကို နှောင့်နှေးစေမည်ဖြစ်သည်။Chagla, Z. နှင့် Madhukar, P. ချမ်းသာသောနိုင်ငံများရှိ COVID-19 မြှင့်တင်မှုများသည် လူတိုင်းအတွက် ကာကွယ်ဆေးများကို နှောင့်နှေးစေမည်ဖြစ်သည်။Chagla, Z. နှင့် Madhukar, P. ချမ်းသာသောနိုင်ငံများတွင် COVID-19 ပြန်လည်ကာကွယ်ဆေးထိုးခြင်းသည် လူတိုင်းအတွက် ကာကွယ်ဆေးထိုးခြင်းကို နှောင့်နှေးစေပါသည်။အမျိုးသားဆေး။၂၇၊ ၁၆၅၉–၁၆၆၅ (၂၀၂၁)။
Faust, L. et al.SARS-CoV-2 စမ်းသပ်ခြင်း- ဝင်ငွေနည်းသောနိုင်ငံများနှင့် အလယ်အလတ်ရှိသောနိုင်ငံများ- ပုဂ္ဂလိကကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုကဏ္ဍတွင် ရရှိနိုင်မှုနှင့် တတ်နိုင်မှု။microbial ကူးစက်မှု။၂၂၊ ၅၁၁–၅၁၄ (၂၀၂၀)။
ကမ္ဘာ့ကျန်းမာရေးအဖွဲ့။ရွေးချယ်ထားသော လိင်ကတစ်ဆင့် ကူးစက်နိုင်သော ကူးစက်ရောဂါများ ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းတွင် ပျံ့နှံ့မှုနှင့် ဖြစ်ပွားမှု- သုံးသပ်ချက် ခန့်မှန်းချက်။ဂျနီဗာ- WHO၊ WHO/HIV_AIDS/2 https://apps.who.int/iris/bitstream/handle/10665/66818/WHO_HIV_AIDS_2001.02.pdf (2001)။
Fenton, EM et al.များစွာသော 2D ပုံသွင်းထားသော ဘေးထွက်စီးဆင်းမှု စမ်းသပ်မှု အကွက်များ။ASS လျှောက်လွှာ။အယ်မာမာ။အင်တာမီလန်။၁၊ ၁၂၄–၁၂၉ (၂၀၀၉)။
Shilling, KM et al.အပြည့်အ၀ထည့်သွင်းထားသော မိုက်ခရိုဖလူးဒစ် စက္ကူအခြေခံ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာသည့် ကိရိယာ။စအို။ဓာတု။84၊ 1579–1585 (2012)။
Lapenter, N. et al.အင်ဇိုင်း-မွမ်းမံထားသော လျှပ်ကူးပစ္စည်းများနှင့် ပေါင်းစပ်ထားသော အပြိုင်အဆိုင် စာရွက်-အခြေခံ ခုခံအားစနစ် ဓာတ်မှန်ရိုက်ခြင်းတို့သည် ဆီးကို ကော်တီတင်း၏ ကြိုးမဲ့စောင့်ကြည့်ခြင်းနှင့် လျှပ်စစ်ဓာတုဗေဒဆိုင်ရာ ဆုံးဖြတ်ချက်များကို ခွင့်ပြုပေးသည်။အာရုံခံကိရိယာ ၂၁၊ ၁၆၅၉ (၂၀၂၁)။
Zhu, X. et al.ဂလူးကိုမီတာကို အသုံးပြု၍ စွယ်စုံရ nanozyme-integrated lateral fluid platform ဖြင့် ရောဂါ biomarkers များကို တွက်ချက်ခြင်း။ဇီဝအာရုံခံကိရိယာ။ဇီဝလျှပ်စစ်ပစ္စည်း။126၊ 690–696 (2019)။
Boo, S. et al.concanavalin A-human chorionic gonadotropin-Cu3(PO4)2 မျိုးစပ်နာနိုပန်းများ၊ သံလိုက်ခွဲထုတ်ခြင်းနှင့် စမတ်ဖုန်းဖတ်ခြင်းတို့ကို အသုံးပြု၍ ရောဂါဖြစ်စေနိုင်သော ဘက်တီးရီးယားများကို ထောက်လှမ်းရန်အတွက် ကိုယ်ဝန်ဆောင်စစ်ဆေးမှု ချွတ်ကွက်။မိုက်ခရိုကွန်ပျူတာ။မဂ္ဂဇင်း။185, 464 (2018)။